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原子吸收光谱（AAS）
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主题：原子发射测钾

浏览0 回复3 电梯直达
MandyCheng
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发表于：2006/07/25 22:08:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，这段时间正在进行食品中钾的测定的方法验证，论坛上关于原子吸收测钾的帖子我都浏览了一遍，有几个问题想请教大家：
1.我用的是PEAA700，刚开始是按照国标的要求配制标准溶液，最高点是0.4ppm，但发现做的结果不好，就把浓度扩大了100倍，现在最高点是40ppm，用的次灵敏线，曲线线性还可以，一般都能达到0.995以上，所以在这种情况下，还需要用二次回归吗？
2.钾、钠的标准溶液可以配在一起吗？
3.还有一个疑问就是，表示发射的那个强度，用共振线做的时候，可以达到上万，但是改用次灵敏线后只有几百，这样会不会影响结果的准确性？我不知道这个指标是不是和吸光度有同样的表征意义（比如吸光度的高低代表仪器的灵敏度）？
因为我以前很少做元素分析，尤其是发射，很多都不懂，见笑啦！
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2006/7/26 7:45:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢老师还能说什么了！
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2006/7/26 14:10:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我上午刚做了K的测定，是食盐中的，我当时测了三个点0.2ug/ml、0.5ug/ml、1.0ug/ml,做出来的曲线R=1.000，我还在食盐样品中添加了标准液，做了两个平行，回收率都有100%。
  用的方法是 GB/T 13885-2003/ISO 6869:2000 中的，这个方法代替了老的国标，国标中钙，镁，钠，钾的储备液就是配置在一起的。
  不过我用的是Z-2000的原子吸收仪，和你的不同哟！
  我用原子吸收不久，多多交流！
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2006/7/26 17:35:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.我用的是PEAA700，刚开始是按照国标的要求配制标准溶液，最高点是0.4ppm，但发现做的结果不好，就把浓度扩大了100倍，现在最高点是40ppm，用的次灵敏线，曲线线性还可以，一般都能达到0.995以上，所以在这种情况下，还需要用二次回归吗？

看法：用直线回归40ppm的钾能做到0.995以上也相当不错了，0.995一般是可用了，具体够不够要看情况。我的体会是要是样液需要稀释很多倍测定（即含量很高）或浓度很低，二次回归的测试精确度要比直线回归要提高不少。要是样品浓度正好在比较理想的范围内，二者的差别不大。

2.钾、钠的标准溶液可以配在一起吗？
　　肯定是没有问题的
3.还有一个疑问就是，表示发射的那个强度，用共振线做的时候，可以达到上万，但是改用次灵敏线后只有几百，这样会不会影响结果的准确性？我不知道这个指标是不是和吸光度有同样的表征意义（比如吸光度的高低代表仪器的灵敏度）？
　　我不太喜欢用发射做，还是请其他高人提出建议吧！
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