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原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:原文由 envirend(envirend) 发表:
如果硒的浓度较低（小于1ppb），在碰撞模式和标准模式想分析准确，我认为不可能；建议使用反应模式，H2 NH3
忙完这几天，过几天我用高能氦模式 试试 P S Se。
(1) 测 Ti基体中的 P （47Ti干扰 31P16O，所以只能考虑 31P）
(2) 测 Ca基体中的 P （48Ca干扰 32P16O，所以只能考虑 34S）
(3) 用0.1ppb 0.5ppb 2ppb 10ppb Se拉曲线，把0.5ppb Se当盲样回测。
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:原文由 envirend(envirend) 发表:
如果硒的浓度较低（小于1ppb），在碰撞模式和标准模式想分析准确，我认为不可能；建议使用反应模式，H2 NH3
忙完这几天，过几天我用高能氦模式 试试 P S Se。
(1) 测 Ti基体中的 P （47Ti干扰 31P16O，所以只能考虑 31P）
(2) 测 Ca基体中的 P （48Ca干扰 32P16O，所以只能考虑 34S）
(3) 用0.1ppb 0.5ppb 2ppb 10ppb Se拉曲线，把0.5ppb Se当盲样回测。
原文由 tobaccoICPMS(tobaccoICPMS) 发表:
谢谢大家的解答和讨论，自己也查了一些资料，结论是由于Se的元素原子电离能较高，在等离子炬焰中难以电离，导致电离效率会低一些，导致标准曲线是在比实际值低的情况下绘制的，而消解得到的植物样品溶液由于碳的存在会协助Se的电离（这个说法第一次听说，不知实际是否如此）而全部离子化，这样在偏低的标准曲线反应出来的测量值肯定会比真实值大，解决办法是在内标溶液或者工作液中添加有机溶剂，目的也是协助工作液中的Se全部电离以此绘制真实的工作曲线，一般添加的溶剂是乙醇或者异丙醇，好像PE的ICPMS在测Se和As的时候PE公司就建议添加相关有机溶剂，不知道大家对上述内容怎么看，欢迎讨论
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