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主题：【求助】图谱分析，求解释

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snooker
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发表于：2013/10/11 13:56:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
生产用的有一批很早前的原料过期了，老板让测一下看看能不能用，可是老板我连一个参数都没给，琢磨着是不是要测个纯度？

所以就先使用以前测试成品组分使用的测试方法，这个稀释问题很不清楚，个人理解：稀释了杂质岂不是测试不出来了？不稀释浓度太高也测试不了？

流动相是磷酸二氢钠和甲醇1：1

先用甲醇随便稀释一下（350倍左右）走一个看看，如附件谱图所示，含量也不知道能不能用，给老板一看，说，这个浓度太大，还需要稀释，峰高应该在0.5以下，这里弱弱的问一下，纵坐标是什么参数阿？



我自己在想这么大倍数稀释的话测试还准确不？自己偷偷的直接测试了一次，结果很糟糕阿，如图所示，各种不懂，还望大侠们给讲解讲解哈



后面是配制的成品参考标准谱图,

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老多_小多
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2013/10/11 15:28:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纵坐标是吸光值强度
第一个图不是还好么？
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blp405
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2013/10/11 15:52:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个图还好啊 第二张图是样品浓度太大峰都成圆头了，标准的峰高就应该在0.8到1.2Au啊
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武灵
zhonghuashendun
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2013/10/11 16:56:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纵坐标是吸光值。我觉得第一个图的吸光值还是大了点，都1.2AU了。第二图明显是样品过载了，这个没法看了。
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snooker
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2013/10/11 19:36:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
纵坐标是吸光值强度

第一个图不是还好么？


这个好坏还是不甚了了，按照头头提供的方法测试，也不知道为什么要这样做。那这个吸光值多少合适呢？上头给的方法测试，如第三张图所示吸光值在0.15左右~~~
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2013/10/11 19:38:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:

纵坐标是吸光值。我觉得第一个图的吸光值还是大了点，都1.2AU了。第二图明显是样品过载了，这个没法看了。


过载是？
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饿到天明
v2719907
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2013/10/12 9:38:27 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是有极性小的东西冲不出来
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武灵
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2013/10/12 10:20:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 snooker(snooker) 发表:
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:

纵坐标是吸光值。我觉得第一个图的吸光值还是大了点，都1.2AU了。第二图明显是样品过载了，这个没法看了。


过载是？
就是待测组分含量太高，已经超出了检测器的检测上限了。
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for_knowledge
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2013/10/12 10:36:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
纵坐标是吸光值。我觉得第一个图的吸光值还是大了点，都1.2AU了。第二图明显是样品过载了，这个没法看了。
出现连续重叠峰，对吗
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武灵
zhonghuashendun
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2013/10/12 12:51:58 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 for_knowledge(for_knowledge) 发表:
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
纵坐标是吸光值。我觉得第一个图的吸光值还是大了点，都1.2AU了。第二图明显是样品过载了，这个没法看了。
出现连续重叠峰，对吗
可能出现平头峰
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三人行
jncxyy2012
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2013/10/12 21:01:48 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间调后些会更好。
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