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主题：【求助】做标准曲线标点的数据都差不多

浏览0 回复11 电梯直达
eee118
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发表于：2013/10/24 09:07:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用石墨炉做铅，铜的标准曲线，铅做的5、10、20ppb三个点，铜做的0.5、1、2ppb三个点，做出来的标点都毫无规律，有的时候三组数据还很接近，本以为是仪器自动稀释的问题，然后就试着做铜，虽然线性只有0.98，但起码是能出曲线，而且做铜的时候吸光度偏高了，做铜跟铅的吸光值又低得离谱，如果是这样的话，仪器的自动稀释是否没有问题？那是配标液的问题吗？我重配了很多次都是这样～
还有就是空白的吸光值同一个空白来测的，有时只有0.00几，有时又大到0.02多，请问空白值有没有说达到多少就是空白污染了？谢谢
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2013/10/24 15:01:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白有吸光值是正常的 主要空白是和你待测样品一样处理 加了硝酸的溶液。不稳定的原因不好说啊
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henkyq
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2013/10/24 18:18:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得lz可以自己手工配制一条标曲，在人工回归曲线，看看到底是不是自动稀释的问题
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eee118
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2013/10/24 21:19:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要是自动进样器的原因，我的固定按钮没扭紧可能会走位～请问我的进样器位置调好了，固定旋钮固定好了之后，基本十次进样中都有三四次插不到石墨管里，今天调了好几次了～每次调好叫其他同事看看都觉得没问题，但就一直出现这种情况
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ldgfive
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2013/10/25 8:17:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用手动进样试试，看看有没有问题
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2013/10/26 15:10:27 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关键是你的原子化条件是否合适！
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qlmkk
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2013/10/26 22:22:27 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是你的自动进样器出问题了，配低浓度的标准溶液时，不要只配一个最高点的浓度，用手工配好，再按同样的进样量进针
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狼牛牛
lang2899
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2013/10/27 16:19:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整进样系统完毕以后 要锁紧固定螺丝 不然调整就没意义了
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qq250083771
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2013/10/30 15:37:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我怀疑你的进样有问题
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abcpgf
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2013/10/31 12:51:11 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器信号问题？
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lamyoung
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2013/11/5 15:13:43 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
铜感觉点好低,做出来吸光值是多少啊?看看数据作一下分析.
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