主题:【讨论】流动相中缓冲盐的作用

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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
这样讲的话,更不会引起流动相pH的变化了,那这个所谓的缓冲能力,更是没有存在的必要了呀。


当然有必要。
说说,必要性在哪里?
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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
这样讲的话,更不会引起流动相pH的变化了,那这个所谓的缓冲能力,更是没有存在的必要了呀。


当然有必要。
说说,必要性在哪里?


使样品在流动相中的存在状态更稳定。
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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
这样讲的话,更不会引起流动相pH的变化了,那这个所谓的缓冲能力,更是没有存在的必要了呀。


当然有必要。
说说,必要性在哪里?


使样品在流动相中的存在状态更稳定。
前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。
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前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。


如果很稳定就没必要加,加缓冲盐还损伤色谱柱。
dahua1981
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前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。


如果很稳定就没必要加,加缓冲盐还损伤色谱柱。
原则上是能不加就不要加
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前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。


如果很稳定就没必要加,加缓冲盐还损伤色谱柱。
原则上是能不加就不要加


是这样的。
linsunrise3
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有些标准上建议的方法是用缓冲液和水来做流动相,我按照上面的参数一一设定,出来的色谱峰与标准上的谱图对不上呀,偏的太大了,色谱柱和参数都是一样的。谁能解释这一问题?
houjjun
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在反相色谱柱中起洗脱作用的主要是有机相,缓冲液只是缓冲、优化峰形
不管是正相还是反相,缓冲盐主要作用还是优化峰形
正向的没用过,不知道
我也表示怀疑。正相流动相有的时候甚至要做除水处理呢,怎么可能加缓冲盐呢?
水倒是有用的,不如用氨基柱分离糖用的就是正向原理,流动相就是乙腈和水
哦,这个为什么是正相原理。正相原理是什么原理呢?
正向色谱就是流动相的极性低于固定相,也就是流动相的极性低于色谱柱填料极性
是不是就是说,氨基柱的填料极性,比水的极性还要大?
这个我不太清楚,但我觉得它应该没有纯水的强,但比大多有机相、水和有机相在某些比例时强
逆天一棍
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前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。


如果很稳定就没必要加,加缓冲盐还损伤色谱柱。
不是我们的样品,我是说流动相中都牵涉这个问题。
逆天一棍
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前面不是已经提到了,没有这个缓冲作用,样品也很稳定啊,也没有找到不稳定的因素。


如果很稳定就没必要加,加缓冲盐还损伤色谱柱。
原则上是能不加就不要加
在什么情况下是必须要加呢?
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