主题:【讨论】色谱采集时间,你们最长多长时间?

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逆天一棍
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色谱柱塌陷和有缓冲盐有绝对关系吗?


应该是有关系的,使用有缓冲盐的流动相较甲醇水的流动相,色谱柱更易污染塌陷。
这样的原理是什么呢?
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色谱柱塌陷和有缓冲盐有绝对关系吗?


应该是有关系的,使用有缓冲盐的流动相较甲醇水的流动相,色谱柱更易污染塌陷。
这样结果的原理是什么呢?
三人行
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这样检测倒是简单。


按药典标准检测的确简单。
而且不需要考虑为什么,机械去做就行了。


也要考虑实验过程不出差错。
三人行
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色谱柱塌陷和有缓冲盐有绝对关系吗?


应该是有关系的,使用有缓冲盐的流动相较甲醇水的流动相,色谱柱更易污染塌陷。
这样的原理是什么呢?


这还需要原理吗?分析一下就可以了。
ECHO007
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项目不多,样品量太。
是自己的样品,还是别人的样品?


公司内部的样品。
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这是两种不同中的分离手断有关,对于难分离的物质,气相一般在1小时左右,时间再长,可以也不会有明显的分离效果,而液相好像就不同。
气相我做过最长的120min,最后还出来一个馒头峰。


那你气相升温时间还是很长啊。
吕梁山
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这样检测倒是简单。


按药典标准检测的确简单。
而且不需要考虑为什么,机械去做就行了。


也要考虑实验过程不出差错。
实验过程不出错,是最基本的要求,不管什么样的方法都需要避免的。
逆天一棍
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色谱柱塌陷和有缓冲盐有绝对关系吗?


应该是有关系的,使用有缓冲盐的流动相较甲醇水的流动相,色谱柱更易污染塌陷。
这样的原理是什么呢?


这还需要原理吗?分析一下就可以了。
怎么分析呀?
逆天一棍
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项目不多,样品量太。
是自己的样品,还是别人的样品?


公司内部的样品。
那说明两个可能,一,你们生产批次很多,二,你的生产能力很小。呵呵
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