主题:【讨论】气相色谱也会有溶剂效应么?

浏览0 回复10 电梯直达
漠独
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进纯物质和进用溶剂稀释过的样品出峰时间会有差异,特别是多组分好像更加明显,但是又不是所有的组分出峰时间都有改变。这是因为有溶剂效应么?
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阿宝
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未必是  会不会是样品在该溶剂中不稳定?另外 两种方式下进样量是否一致?
漠独
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
未必是  会不会是样品在该溶剂中不稳定?另外 两种方式下进样量是否一致?


组分在溶剂中都是稳定的,两种情况下都是进的1ul。
symmacros
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漠独
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
溶剂会影响出峰时间的。


那他对出峰时间的影响有什么可循的规律么?我发现有些峰延后,有些稍微有提前,还会有不变的。如果加入更复杂的组分,溶剂峰自身也会有变化
symmacros
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原文由 漠独(topeyzhou) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
溶剂会影响出峰时间的。


那他对出峰时间的影响有什么可循的规律么?我发现有些峰延后,有些稍微有提前,还会有不变的。如果加入更复杂的组分,溶剂峰自身也会有变化


影响因素可能比较复杂,除溶剂的性质(极性,沸点等),柱子的极性,溶剂中目标物的含量等都可能有影响。所以一般样品测定的溶液要和标样的溶液尽量一致。
zyl3367898
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配标液的溶剂与样品定容时上机的溶剂是一致的,这样才能根据保留时间来确定。
漠独
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
溶剂会影响出峰时间的。


那他对出峰时间的影响有什么可循的规律么?我发现有些峰延后,有些稍微有提前,还会有不变的。如果加入更复杂的组分,溶剂峰自身也会有变化


影响因素可能比较复杂,除溶剂的性质(极性,沸点等),柱子的极性,溶剂中目标物的含量等都可能有影响。所以一般样品测定的溶液要和标样的溶液尽量一致。


明白了。峰出现偏离应该就是因为样品溶剂的原因了
漠独
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
配标液的溶剂与样品定容时上机的溶剂是一致的,这样才能根据保留时间来确定。


恩恩 明白了,可能是样品用的溶剂没注意保持一致。
安平
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valorb
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