主题：【分享】今年的第四个CMA评审,我累得虚脱了~~~

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七月

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发表于：2013/11/20 21:03:52 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

十一月,经历了工作以来第七个CMA评审,这次累得我都要哭了~~~~

铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、钾、钠、钴、钼、银、锡、铍、锑、铝、钡……火焰的石墨炉的，真想拎包回家啊

看看老师都给我挑什么现场考核吧

一、盲样，土壤，铜、锌、铅、镉。

二、盲样，水质，铅。

三、加标，饮用水，铝，石墨炉法。

四、加标，工作场所，钠，火焰法。

五，加标，工作场所，锑，火焰法。

六，加标，工作场所，锡，火焰法。

七、一大堆常规实验。

评审第一天早上，老师参观了实验室后开始现场考核&加标，整天问这问那，根本没给时间做实验····晚上10点就要对盲样和加标数据······哪够时间做实验啊

看看老师给我挖的坑吧：

1 工作场所加标是加到空白滤膜上，消解上机，自己做空白，做好报多少ug/张。老师都给我加了两个做平行。我看做老师加入的大概体积，自己也加一个标同时做。

测第一个元素是锡，结果呢，A,B平行样完全不平行，A样100ug,B样140ug,而自己的加标准确测得100ug.我奔溃了，跟领导商量后决定报100ug。可结果老师说是加150ug的

。打死我也不相信我前处理损失了三分一的量啊。我给自己找到的理由是：老师加标时用5ml移液管，混淆了刻度2ml，3ml对应的加标量是3ml,2ml~~~~最后这项被砍了

2 钠和铝，老师完全没考虑我的曲线范围，我得稀释十倍、五倍······还好做得出来。

3 土壤，看了土壤的颜色，拿了自己的两个土壤标样对比着，发觉跟其中一个标样很接近，于是就挑了那个作为质控。四个元素，按标准分开两个组，铅镉上石墨炉；铜锌用火焰，按标加硝酸镧做基改。0.3g称每组做四个平行，0.45g每组做一个对比，用石墨消解仪消解，都定容至25ml.

火焰法测铜锌时，发觉盲样跟自己的标样基本不存在区别，标样也能做准。在走铬的常规实验时顺手也测了铬，发觉标样和盲样还是看不出区别，这下高兴了。再后来石墨炉做铅镉，依然没看出有区别。这下可十拿九稳了。可是对结果时，老师说都对不上~~~~老师给的锌是我做的四倍，铅是我做的3倍，怎么可能啊！！！按他给的铅的浓度，我火焰完成能测准了，可我也上了铅的火焰，完全没信号···。

领导说这个要是做不准，所以重金属项目都要被砍掉，我当时就要晕了···那是晚上十点，我晚饭还没吃，前晚还做通宵·····

最后，我坚持了我的数据····因为质控到位，老师也就相信我做对了，后来他还是带走了他的盲样回去确认···

评审前十天我就已经朝八晚九了，评审时还几乎两个通宵，对着那些数据，有两个小时是完全脑袋空白。。。。。。

日常工作中良好的习惯和充分的质控手段真的很重要！！！做技术的是要靠技术去说话····

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