主题：【求助】请问下各位老师,在毛细管电泳跑水样测As时候的问题

原文由 davidoff(v2840674) 发表:

原文由 CEcret(v2812644) 发表:
你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

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你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

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你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

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你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

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你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

biosmart老师的CE经历丰富得惊人啊，蛋白质无机物有机物全有涉略，佩服！

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你用的缓冲体系是什么？检测呢？

我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的  我的水样用缓冲液稀释了1倍  大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

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我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的  我的水样用缓冲液稀释了1倍  大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

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老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的  我的水样用缓冲液稀释了1倍  大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

老师你好,我用压力进样后 样品进样10s后 缓冲液电流就加不不去,然后图是冲出来一个大峰,还有老师你好 我想请教下我50个ppb的标样 icps也就1000多 基线都200到300了  请问下老师有何办法让icps提高 还有把基线降下去

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我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰  我的样品是水样 没有峰

你用的缓冲体系是什么？

老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的  我的水样用缓冲液稀释了1倍  大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

老师你好,我用压力进样后 样品进样10s后 缓冲液电流就加不不去,然后图是冲出来一个大峰,还有老师你好 我想请教下我50个ppb的标样 icps也就1000多 基线都200到300了  请问下老师有何办法让icps提高 还有把基线降下去