主题:为什么数据总是不稳定??????

浏览0 回复7 电梯直达
NiMoCrCu
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紧急求救!
我用的是DV-4的光谱仪,
不知是什么原因分析高铬铸铁P,S,Cr,C等元素时数据很不稳定,还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近,有几块偏低,有几块偏高.真让人头疼!
分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定!
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happy_cheng
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1.铸铁样品的元素一般偏析比较大,一般常用X荧光分析,那样可以减小偏析造成的误差(原理是测试大面积样品取平均值),发射光谱取样面积小,造成的误差就大多了!
2.试样加工是否存在问题,铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣,而不是用磨样机磨。
3.分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气,要求99.998%,否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
4.分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定!一般是氩气纯度不高造成的,也不排除仪器其他问题。如火花室积灰,仪器真空度不够、光电倍增管老化等。据我所知,在众多光谱仪中DV-4分析硫元素是最好最稳的。

希望你能将更详细的情况告诉我,看看我能不能给你帮上忙!!
happy_cheng
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1.铸铁样品的元素一般偏析比较大,一般常用X荧光分析,那样可以减小偏析造成的误差(原理是测试大面积样品取平均值),发射光谱取样面积小,造成的误差就大多了!
2.试样加工是否存在问题,铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣,而不是用磨样机磨。
3.分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气,要求99.998%,否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
4.分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定!一般是氩气纯度不高造成的,也不排除仪器其他问题。如火花室积灰,仪器真空度不够、光电倍增管老化等。据我所知,在众多光谱仪中DV-4分析硫元素是最好最稳的。

希望你能将更详细的情况告诉我,看看我能不能给你帮上忙!!
NiMoCrCu
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非常感谢您的指点.对了我们的高铬铸铁试样表面正是用磨样机磨的,砂轮的粒度有40的?如果要用铣床铣过的话可能时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间.
对与氩气我们有氩气净化器的.银电极每激发一次刷一下,火花室一般每天清理一次,再加上分析样品每天只在70-80个左右.仪器的真空度在10左右.对与光电倍增管嘛????我们每天狭缝扫描之后做标准化.室内恒温在23度.
还有一个问题,我们的变压器和中频距光谱仪只有10米左右,但有墙隔着.是否会影响到仪器的稳定性????
我们的高铬铸铁铬很高在23左右,是否跟这个也有关.
NiMoCrCu
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大哥!小弟可真佩服您.您可真神了上次说的那透镜啊!你不提醒我还真没考虑到这个呢!呵呵!我第二天就回去洗了,洗完后标准化一做,咦!数据好了很多.真的谢谢您!对了您跟陈俊是老乡啊!那跟我们也很近嘛!有空过来玩啊.
happy_cheng
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不用谢,我和陈俊是老乡,有空我一定会过来的哦!
到时可要你破费了
NiMoCrCu
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哪的话!我们三个是兄弟嘛!兄弟怎能这么讲呀!
再说了,我们老板也不会怠慢您的.只怕是盼都盼不来.
可一定要来哦!两个一起来,他也认我这个小弟了,他比我大二个月,呵呵!
我可在此等候您们的大驾哦!
zhaomin199
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铸铁的炉前分析是需要白口化的,不知道你们是否做了?否则的话直读做铸铁是很不准确的,快速白口化可以做一个专用的模具取样回来后用水急速冷却就行了,具体怎么做你可以咨询你们的客服
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