主题：【讨论】样品表面质量对XRD峰强到底有大影响？

原文由 iangie(iangie) 发表:
粉晶XRD要求晶粒小于10微米并且随机取向
EBSD要求晶粒大于20微米,表面抛光

最好分别制样

原文由 大葱花(v2839819) 发表:

原文由 iangie(iangie) 发表:
粉晶XRD要求晶粒小于10微米并且随机取向
EBSD要求晶粒大于20微米,表面抛光
最好分别制样

不是粉晶，就是棒材上切下来的薄片啊 不研磨 直接做xrd
xrd也可以用来做取向多晶的取向分析吧
晶粒是长条状的，宽几个微米，长一两百个微

原文由 iangie(iangie) 发表:

原文由 大葱花(v2839819) 发表:

原文由 iangie(iangie) 发表:
粉晶XRD要求晶粒小于10微米并且随机取向
EBSD要求晶粒大于20微米,表面抛光
最好分别制样

不是粉晶，就是棒材上切下来的薄片啊 不研磨 直接做xrd
xrd也可以用来做取向多晶的取向分析吧
晶粒是长条状的，宽几个微米，长一两百个微

所以说你只能得到一个峰啊~

原文由 翔施(v2653735) 发表:
这中情况我上个月刚碰到过，也是铁矿物的，不过是天然铁矿物，赤铁矿，我将磨制好的光片（用于光学显微镜下观察的，也是抛光的）直接做了个XRD数据，的确也是只出现了一个衍射峰，其他峰都没有；之后我又把样品磨细之后做XRD，全峰就出来了。

这个的确是对X射线衍射理论的理解问题，我目前的理解为：XRD图谱出全峰，就是矿物晶体所有晶面都对X射线产生了衍射，一般情况下，发生衍射（出现衍射峰）的条件可以理解为有晶面与样品表面平行，多颗粒无规则排列可以满足此条件，即各种晶面都有机会与样品表面平行。而如果你是有取向的晶体排列，与样品表面平行的晶面就会不齐全，从而产生不齐全的衍射峰，如果只有一种晶面与样品表面平行，那就只会出现一个衍射峰。

原文由 大葱花(v2839819) 发表:
对矿物不是很了解，天然矿物取的样品是单晶的么？我一开始也是这样理解的，抛光时表面特别平整，表面质量极好，单晶晶体表面的一层都是取向一致的，因此xrd结果为单峰；当细磨以后，表面出现凹凸，对于一定的入射角，相当于出现了不同晶面同时进行衍射，因此出现了多峰。但是我做的晶体是多晶啊！就算抛光以后，表面也应该是各种不同的晶面同时衍射吧，虽然我的确实是取向多晶，但是取向不应该如此之好啊，自己都没法相信。

还有就是两者的峰强不知道你做的有差别么？

现阶段还有一点就是我没有对同一个样品进行过抛光xrd和细磨xrd的测试，想过两天试试，再确定一下。