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ID：v2811224
行业：其他
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:原文由 咏荧(v2811224) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:提前了0.2min，保留时间差异还有点大。假如稀释的样品溶液时，没有引入污染，稀释的样品溶液有，那么原样品溶液里根定也能找奈的峰。有萘的峰，但是时间不一样，且含量偏差几百个ppm呢，就是很奇怪，不知道问题出在哪里，而且定量是萘的出峰峰型也不好，有点拖尾我用5MS柱子，做PAH，里面的萘峰型也拖尾的。。
原文由 咏荧(v2811224) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:提前了0.2min，保留时间差异还有点大。假如稀释的样品溶液时，没有引入污染，稀释的样品溶液有，那么原样品溶液里根定也能找奈的峰。有萘的峰，但是时间不一样，且含量偏差几百个ppm呢，就是很奇怪，不知道问题出在哪里，而且定量是萘的出峰峰型也不好，有点拖尾
原文由 tang566(tang566) 发表:提前了0.2min，保留时间差异还有点大。假如稀释的样品溶液时，没有引入污染，稀释的样品溶液有，那么原样品溶液里根定也能找奈的峰。
ID：v2774518
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:萘的保留时间很容易受溶剂干扰，要警惕。不管稀释或不稀释，萘都在那里。只是您设置的寻峰条件将屏蔽掉了，电脑代替了人脑思维而已。
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