主题:曲线的好坏怎么分辨?

浏览0 回复13 电梯直达
NiMoCrCu
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1.曲线的好坏怎么辨别?
2.怎么一次次的曲线做出来后,当分析试样时每条曲线分析的数据
偏差很大?????而且高中低标时有些位置偏差小,有些位置偏差很大????
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mchuang
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大哥,你做的什么呀,听了你的疑问,我更糊涂了, 哈哈,说相信点吗!!
renzhihai
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yanyan551003
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sannyang
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应该看样本决定系数吧?
如果你是用最小二乘法作出的曲线
kelvin_yang
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做一套自己的标样
应该就可以判定曲线乐吧
参照相应gb就可以看出曲线是否可以用。


我觉得尽量使用机器自带曲线修正。(因为仪器自带曲线标样多,而且通用度大)
tzl75
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原文由 NiMoCrCu 发表:
1.曲线的好坏怎么辨别?
2.怎么一次次的曲线做出来后,当分析试样时每条曲线分析的数据
偏差很大?????而且高中低标时有些位置偏差小,有些位置偏差很大????

要是直线看相关系数,要是谱线(I-波长)看是否谱线是在分析波长处否圆滑完整,有无其他峰干扰,还有背景哦,很多的
jaytnt
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lcwlaoniu
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曲线的好坏看相关系数是否接近于1;二看曲线上的数据是不是高低排列均匀,如果点子少且离散性大就差。
pleaselee
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最直接的办法就是以标准样品进行验证,比照激发值和标准值是否在允许误差范围内。作曲线很难一步到位,也许在经过一轮点的取舍之后其相关系数很好,但是标样验证通不过,或者是不能适用于整个成分范围,这个时候就要对曲线进行调整,哪端不适合就调整哪端------究其原因,在仪器状态受控的情况下,标准样品的数量直接决定曲线的质量,而我们手边的标准样品数量不足,所以曲线的适用范围及准确度就不能面面俱到,在这种情况下,技术员的曲线调整工作量就会很大;而像ARL敢于自带曲线以及其在宣传资料里一再强调其庞大的标准样品数量也正说明了这一问题。
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