主题：【求助】急急急！！！求助！！拉曼问题---你会遇到这种情况吗？

原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
1、每次你校正之后，发现单晶硅的峰不在520.7，那么你是用什么样品做的校正？还是用标准氖灯？你所指的换地方，是指换了单晶硅的测样点吗？如果是这样，说明你的单晶硅表面性质不均一。
2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的峰都差2-3波数，还是其中某些峰差这么多波数？
3、同第2个问题。
4、氢气大概在4050波数拉曼频移附近。

5、不懂，呵呵，不好意思。

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1、每次你校正之后，发现单晶硅的峰不在520.7，那么你是用什么样品做的校正？还是用标准氖灯？你所指的换地方，是指换了单晶硅的测样点吗？如果是这样，说明你的单晶硅表面性质不均一。
2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的峰都差2-3波数，还是其中某些峰差这么多波数？
3、同第2个问题。
4、氢气大概在4050波数拉曼频移附近。

5、不懂，呵呵，不好意思。

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1、每次你校正之后，发现单晶硅的峰不在520.7，那么你是用什么样品做的校正？还是用标准氖灯？你所指的换地方，是指换了单晶硅的测样点吗？如果是这样，说明你的单晶硅表面性质不均一。
2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的峰都差2-3波数，还是其中某些峰差这么多波数？
3、同第2个问题。
4、氢气大概在4050波数拉曼频移附近。

5、不懂，呵呵，不好意思。

1、单晶硅，Nd: Yag激光源，波长532nm，激光器记得是这个，换位置之后，还是要校正，那我怎么样确定是否校正准确？？

2、这个就比较怪，有时候差的不一样，幅度不一定一样

3、第三个问题，其实是我加入原位池之后会有峰位移，但是幅度不同，一个差6，一个差10，我觉得不应该差这么多的？我知道怎么处理数据了

4、那氮气呢?

5、我的样品在加热过程中都会向低波数移动，但是移动幅度也不一致？？解释不通啊，文献上有说水蒸气蒸发会导致蓝移。

做的一塌糊涂，崩溃ing

谢谢，谢谢！

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2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的峰都差2-3波数，还是其中某些峰差这么多波数？
3、同第2个问题。
4、氢气大概在4050波数拉曼频移附近。

5、不懂，呵呵，不好意思。

1、单晶硅，Nd: Yag激光源，波长532nm，激光器记得是这个，换位置之后，还是要校正，那我怎么样确定是否校正准确？？

2、这个就比较怪，有时候差的不一样，幅度不一定一样

3、第三个问题，其实是我加入原位池之后会有峰位移，但是幅度不同，一个差6，一个差10，我觉得不应该差这么多的？我知道怎么处理数据了

4、那氮气呢?

5、我的样品在加热过程中都会向低波数移动，但是移动幅度也不一致？？解释不通啊，文献上有说水蒸气蒸发会导致蓝移。

做的一塌糊涂，崩溃ing

谢谢，谢谢！

1、还是不明白你的换位置换的是什么位置，单晶硅校正？换的是样品的位置？

2、同一个样品，相同的位置会出现这个差异吗？

3、加入原位池之后也不能保证是同一个点了吧？

4、氮气在2332附近

5、几乎所有的样品在升温的过程中拉曼频移都会向低波数移动，温度越高，移动幅度越大。水蒸气蒸发这个我没听说过。

描述现象请详细，准确，好方便大家分析。

原文由 guojing003(guojing003) 发表:

是我没有说清楚，

1、换位置是指单晶硅的不同位置，我校正之后，单晶硅换个位置峰不是520.7，是不是还要校正？？

2、不是同一位置，但是同一物质，均匀的话，应该峰一致吧？？峰不一致的话，数据还有效吗？

3、高温下，峰为什么向下移动，红移？？

不胜感激！！

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是我没有说清楚，

1、换位置是指单晶硅的不同位置，我校正之后，单晶硅换个位置峰不是520.7，是不是还要校正？？

2、不是同一位置，但是同一物质，均匀的话，应该峰一致吧？？峰不一致的话，数据还有效吗？

3、高温下，峰为什么向下移动，红移？？

不胜感激！！

不用客气

1、单晶硅一般性质比较均一，但是表面应力不均匀也会导致拉曼频移。建议尝试单个点多次采集，例如30或者50次，看同一点不同次数会不会有频移，检验仪器的稳定性。

如果换了位置，峰位置改变了，那么再校正也没有意义，因为不知道单晶硅哪个位置是标准位置。

2、同一物质，均匀的话，应该峰一致，峰不一致，很难判断哪个作为标准。

3、这个具体原因我没有研究过，看一下拉曼原理方面的书吧，峰强度和位置都和温度有关。

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是我没有说清楚，

1、换位置是指单晶硅的不同位置，我校正之后，单晶硅换个位置峰不是520.7，是不是还要校正？？

2、不是同一位置，但是同一物质，均匀的话，应该峰一致吧？？峰不一致的话，数据还有效吗？

3、高温下，峰为什么向下移动，红移？？

不胜感激！！

不用客气

1、单晶硅一般性质比较均一，但是表面应力不均匀也会导致拉曼频移。建议尝试单个点多次采集，例如30或者50次，看同一点不同次数会不会有频移，检验仪器的稳定性。

如果换了位置，峰位置改变了，那么再校正也没有意义，因为不知道单晶硅哪个位置是标准位置。

2、同一物质，均匀的话，应该峰一致，峰不一致，很难判断哪个作为标准。

3、这个具体原因我没有研究过，看一下拉曼原理方面的书吧，峰强度和位置都和温度有关。

十分感谢，对于扫盲的书，版主有推荐吗？

谢谢！！

原文由 guojing003(guojing003) 发表:
最近，在做拉曼实验，可是遇到很多问题，求解答！！！

仪器：HORIBA JOBIN YVON S.A.S公司的LABRAM  ARAMIS 激光共焦显微拉曼光谱仪

1、校正问题，每次我校正之后，测图 ，发现Si的峰不在520.7，换个地方还是要校正？这是为什么？？我的校正方法是按说明书来的

校正不准确的后果？？

2、同一样品，测得结果会有2-3的偏差？？我的操作方法是一致的，这个数据能用吗？峰型一致

3、同一样品，不同时间，测得结果会有10位移的偏差？？这个数据能用吗？峰型一致

4、氢气拉曼出峰吗？

5、水蒸气蒸发，对于金属氧化物负载型催化剂有什么影响？？蓝移或者红移？？？蓝移或者红移一般在什么情况下发生？红外与此一致吗？

求科普，谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！