主题：【讨论】前处理用的氢氟酸

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原文由cdcpengzhao发表： 楼主推荐一下什么牌子的氢氟酸比较好，怎么操作才能赶得干净

赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

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赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

最近在做茶叶中的铝，消化时用了点氢氟酸，测定是用铬天青S分光光度法。消化之后赶酸加了高氯酸，结果非常不理想，空白有0.122。不加高氯酸赶酸，结果还可以，空白吸光度只有0.105，回收率有107%

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赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

最近在做茶叶中的铝，消化时用了点氢氟酸，测定是用铬天青S分光光度法。消化之后赶酸加了高氯酸，结果非常不理想，空白有0.122。不加高氯酸赶酸，结果还可以，空白吸光度只有0.105，回收率有107%

是高氯酸的问题吗？

原文由 鹏(cdcpengzhao) 发表:

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赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

最近在做茶叶中的铝，消化时用了点氢氟酸，测定是用铬天青S分光光度法。消化之后赶酸加了高氯酸，结果非常不理想，空白有0.122。不加高氯酸赶酸，结果还可以，空白吸光度只有0.105，回收率有107%

是高氯酸的问题吗？

确实是高氯酸的问题。前后两次实验，变化之处只是高氯酸。不加高氯酸的回收率好，质控结果也在标称值范围内。不过我是用铬天青S法来做铝，如果用icp或者是用AAS估计高氯酸的干扰小点。

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赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

最近在做茶叶中的铝，消化时用了点氢氟酸，测定是用铬天青S分光光度法。消化之后赶酸加了高氯酸，结果非常不理想，空白有0.122。不加高氯酸赶酸，结果还可以，空白吸光度只有0.105，回收率有107%

是高氯酸的问题吗？

确实是高氯酸的问题。前后两次实验，变化之处只是高氯酸。不加高氯酸的回收率好，质控结果也在标称值范围内。不过我是用铬天青S法来做铝，如果用icp或者是用AAS估计高氯酸的干扰小点。

铝这个元素我们还没有开展，如果用AAS，是用石墨炉法吧？这个你们有做过分享下啊

原文由 望舒(v2764104) 发表:
我们做元素检验以食品为主，很少用到氢氟酸。

原文由 鹏(cdcpengzhao) 发表:

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赶酸在以前帖子里有过讨论，可以加点硼酸，或者高氯酸赶

最近在做茶叶中的铝，消化时用了点氢氟酸，测定是用铬天青S分光光度法。消化之后赶酸加了高氯酸，结果非常不理想，空白有0.122。不加高氯酸赶酸，结果还可以，空白吸光度只有0.105，回收率有107%

是高氯酸的问题吗？

确实是高氯酸的问题。前后两次实验，变化之处只是高氯酸。不加高氯酸的回收率好，质控结果也在标称值范围内。不过我是用铬天青S法来做铝，如果用icp或者是用AAS估计高氯酸的干扰小点。

铝这个元素我们还没有开展，如果用AAS，是用石墨炉法吧？这个你们有做过分享下啊

还没用AAS来做铝，下次买来钨钽石墨管再来试一试看。今天又做了一次质控和回收率实验，结果稳定。不用高氯酸赶酸确实明智。