后续将有专属客服与您沟通！
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID：v3128241
行业：其他
积分：0升级还需100积分
声望：0升级还需100声望
注册时间：0000-00-00
最后登录时间：0000-00-00
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 三种没有一起做过，而且我们用的是250的柱子，气相中这三种在一起的色谱图倒是有的
ID：bingwang228
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:我们的色谱条件：C18(250mm?4.6mm, 5μm)；流动相：0.01mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值为3.0），
原文由 浮雪影响(v3128241) 发表: C18(150mm?4.6mm, 5μm)；流动相为：乙腈：0.1%磷酸=2.5:97.5
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 您乳酸的出峰不好有前拖，很难判断是有杂质没有分开还是就是乳酸的色谱峰前拖，富马酸的峰还可以，样品中富马酸含量很大，峰型不好看，建议稀释后进样。标准曲线做的也不是很好，可能与配制手法有关
原文由 浮雪影响(v3128241) 发表: 我有两个疑问想请教下，为什么乳酸会出两个峰，然后我们的样品里面有乳酸、富马酸、苯甲酸，富马酸的峰高和峰面积会不会受到苯甲酸的影响，而出现比较大的峰呢？
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 乳酸出两个峰可能是杂质没有分开，我们在测定时没有发现苯甲酸会对乳酸产生干扰（在我们的色谱条件下），您也可以进个苯甲酸单标试一下，是否与您要测的物质出峰时间相近
原文由 浮雪影响(v3128241) 发表: 我想的话，应该不会的，苯甲酸微溶于水，我用酒精溶解进样试了下，保留时间跟富马酸，乳酸的都不相同。
我的社区
签到
