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主题：求教：为什么做钾钠钙镁时相关系数不好？

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yangrm
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发表于：2006/08/22 21:50:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在做钾钠钙镁这几种元素时，标准化后发现相关系数一般只有0.998或0.997，其中最高的高标40ppm的光强值明显偏低，或是3个高标不通过原点，可是软件又必须算上原点，造成相关系数低。好像优级纯的盐酸和硝酸中含有这几种杂质，不知道怎样处理。另外听说ICP做钾钠的条件不一样，也不清楚，请高手指教，不胜感谢！！！
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wangfeidown
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2006/8/22 22:24:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Ca 317 315 211的谱线做高含量时是理想的选择；
Mg 279的谱线是做高含量的相对理想选择；曲线的弯曲是由于过高浓度的Ca.Mg离子在焰炬中不能够的全部的“基态->激发态->基态”的过程，其中的基态原子对“激发态->基态”的过程辐射光产生吸收，实际被检测利用到的辐射光的强度低于理想状态辐射光的强度而使曲线向X轴的弯曲。
M<==>M+  +  e，碱金属与碱土金属容易生产电离的干扰，至使反应式向左方向进行，其中的离子线强度将降低，而原子线强度将升高。因此在克服此类干扰的发生，可通过增加或降低激发功率；缩短或增加气溶胶在中心通道的停留时间（表现为温度）；观察高度的选择方面；
K.Na的碱金属分析通常为了得到好的信躁比采取降低RF的激发功率；增加雾化压力来解决。我前段时间曾传过几张K.Na的谱图你可以参考一下。
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xiaolaohu
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2006/8/23 8:08:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问上将先生,你说的镁的279nm的谱线,是279.553, 279.078, 还是279.800nm啊
另外,在这种情况下,这几种元素的标准是不是尽量不要配得太高,在20ppm以下是不是就没有这种问题了?
谢谢指导
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xiaolaohu
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2006/8/23 8:26:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另,没找到你上传的K,Na谱图 可否指点一下 这两个元素上机时也挺头疼的 特别是钠 线性关系相对不好不说 两根最灵敏线报出的结果有时会相差1%(计算至固体样品之后)甚至更多 让人很难选择 烦请高手耐心释疑 多谢
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zhenghy0801
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2006/9/20 16:11:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谱线重选,Ca183.801(182),Mg279.079(120),K766.490(044),Na589.592(057)
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chenlige1983
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2007/1/11 11:19:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们今天做钨矿中的钠时相关系数也不好，也只有0.998而且不过零点，测样的Abs为负值，请问大虾知道为什么吗？
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kthuangsm1
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2007/1/13 11:04:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangfeidown 发表:
Ca 317 315 211的谱线做高含量时是理想的选择；
Mg 279的谱线是做高含量的相对理想选择；曲线的弯曲是由于过高浓度的Ca.Mg离子在焰炬中不能够的全部的“基态->激发态->基态”的过程，其中的基态原子对“激发态->基态”的过程辐射光产生吸收，实际被检测利用到的辐射光的强度低于理想状态辐射光的强度而使曲线向X轴的弯曲。
M<==>M+  +  e，碱金属与碱土金属容易生产电离的干扰，至使反应式向左方向进行，其中的离子线强度将降低，而原子线强度将升高。因此在克服此类干扰的发生，可通过增加或降低激发功率；缩短或增加气溶胶在中心通道的停留时间（表现为温度）；观察高度的选择方面；
K.Na的碱金属分析通常为了得到好的信躁比采取降低RF的激发功率；增加雾化压力来解决。我前段时间曾传过几张K.Na的谱图你可以参考一下。

活土匪说得有道理，标样浓度不要太高，选择适当的功率及观测位置很重要。
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