主题:【讨论】最近分析了一组数据,现在想问问看,如何下笔

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根据楼主得出的结论:

第1点:要证明不同方法间的差异,每种处理方法最好有3个平行及以上的数据,对他们间的差异性进行统计分析,如果存在显著差异,得出结论比较有底气;

第2点:赶酸的目的主要是为了降低某种酸的浓度,这个实验似乎达不到这种目的;其实此点与第3点可以合在一起处理,如果真要讨论酸度的影响,可以配制不同酸度的标准点进行直接进样测试及对结果统计分析,似乎没必要涉及样品前处理过程;
    至于是否有损失,楼主做的是标准样品?如果不是,怎么知道加硼酸的结果准,还是赶酸的准,还是不加酸的准?不是少了就是损失,说不定多的结果存在正干扰。

第3点:说加硼酸有干扰,似乎有点牵强;真要考虑硼酸是否有干扰,起码得在标准点溶液内加不同量的硼酸,对结果进行统计分析。

建议楼主在中文核心期刊或声誉较好的期刊上找篇类似的文献,参照他们的做法,重新设计实验,不然想投好期刊,恐怕不容易。

以上所言纯属个人想法,只供参考
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2014/4/25 13:19:01 Last edit by yzhlai
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原文由yzhlai发表: 根据楼主得出的结论:

第1点:要证明不同方法间的差异,每种处理方法最好有3个平行及以上的数据,对他们间的差异性进行统计分析,如果存在显著差异,得出结论比较有底气;

第2点:赶酸的目的主要是为了降低某种酸的浓度,这个实验似乎达不到这种目的;其实此点与第3点可以合在一起处理,如果真要讨论酸度的影响,可以配制不同酸度的标准点进行直接进样测试及对结果统计分析,似乎没必要涉及样品前处理过程;
    至于是否有损失,楼主做的是标准样品?如果不是,怎么知道加硼酸的结果准,还是赶酸的准,还是不加酸的准?不是少了就是损失,说不定多的结果存在正干扰。

第3点:说加硼酸有干扰,似乎有点牵强;真要考虑硼酸是否有干扰,起码得在标准点溶液内加不同量的硼酸,对结果进行统计分析。

建议楼主在中文核心期刊或声誉较好的期刊上找篇类似的文献,参照他们的做法,重新设计实验,不然想投好期刊,恐怕不容易。

以上所言纯属个人想法,只供参考
现在的问题是:
1,没有标准滤膜
2,通过加标回收不能说明任何问题吗?
3,酸浓度的差异,是针对标准系列的酸度和样品的酸度而言的
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第1点:要证明不同方法间的差异,每种处理方法最好有3个平行及以上的数据,对他们间的差异性进行统计分析,如果存在显著差异,得出结论比较有底气;

第2点:赶酸的目的主要是为了降低某种酸的浓度,这个实验似乎达不到这种目的;其实此点与第3点可以合在一起处理,如果真要讨论酸度的影响,可以配制不同酸度的标准点进行直接进样测试及对结果统计分析,似乎没必要涉及样品前处理过程;
    至于是否有损失,楼主做的是标准样品?如果不是,怎么知道加硼酸的结果准,还是赶酸的准,还是不加酸的准?不是少了就是损失,说不定多的结果存在正干扰。

第3点:说加硼酸有干扰,似乎有点牵强;真要考虑硼酸是否有干扰,起码得在标准点溶液内加不同量的硼酸,对结果进行统计分析。

建议楼主在中文核心期刊或声誉较好的期刊上找篇类似的文献,参照他们的做法,重新设计实验,不然想投好期刊,恐怕不容易。

以上所言纯属个人想法,只供参考
那我不如直接不加滤膜消解,直接用标准溶液用微波消解,然后测定赶酸,直接进样和加硼酸了
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标准系列和消解后的样品,酸度尽量一致
一般酸度差异有2种:
一、标准溶液中的酸度,此种情况一般不用考虑样品及其前处理过程;如果非得测样品,要保证消解后、上机前样品的酸度与标准溶液酸度保持一致。
二、样品消解前的酸度,即样品消解前加到样品中的酸量,这是考虑消解效果;不管加多少酸,消解后酸量应与标准溶液酸度保持一致;如果赶酸过头了还得补充酸了,这是常识。
当然,也可以把这两种情况综合考虑,最好设计正交试验,此方面我不懂,我只懂单因素影响的分析。

硼酸是否带来干扰,可直接在相同浓度的标准溶液中加入不同量的硼酸(此时还得考虑总酸量的差异),直接上机测;当然也可以在空白中加入不同量的硼酸,消解后,赶酸彻底,以消除硼酸的酸度带来的影响,赶酸完成后需加入与标准溶液相同的酸。

以上只供参考,建议找你们上一级单位的牛人帮你设计,我熟悉的是水体中有机物
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