主题:【讨论】安谱气相小知识系列(4)——分析有机磷类农药残留时,如何避免系统中各活性点对农药的吸附?

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jackie1840
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          gc 分析时,经常容易出现检测结果偏差,使得定量结果不

真实反映样品中农药有机磷的残留。那么在分析此类有机磷农

时,应注意什么?如何有效的避免活性点对农药的吸附?



系统的活性吸附点主要有:

1. 进样口衬管和玻璃棉对一些有机磷农药有吸附

2. 样品瓶、进样针的吸附

3. 色谱柱的吸附

解决方案:

1. 新换的衬管和玻璃棉,可以再测样前多进几针基质样品或高浓度的标准溶液来饱和,以掩盖活性点

2. 增加样品分析保护剂的使用,如山梨醇

3.使用惰性衬管和样品瓶,或用硅烷化试剂钝化衬管、进样瓶上的活性位点

4. 使用专用农药残留色谱柱检测

5. 采用基质空白溶液配制标准溶液来定性定量
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ECHO007
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jackie1840
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原文由 ECHO007(v2769262) 发表:
釆去活的衬管。


衬管一般都是去活的,去活得衬管,还有没有级别咧?
999youran
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千层峰
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据说甲胺磷很伤衬管和柱子。
进样针的吸附如何处理呢?
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symmacros
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千层峰
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有一版友用在线GPC-GC-MS仪器做甲胺磷,第二种不出峰。
请大家帮忙给意见。。链接如下:
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140423/5282970/
sixingxing
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