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主题：【求助】一个气相的进样问题

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gaoxiaoyexian
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发表于：2006/08/23 19:27:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我初次接触气相，用毛细管柱，手动进样，在实验过程中，发现一个问题：有的时候，八个色谱峰峰形都很好，有的时候前面三个峰峰形不好，有点分叉。不知道是什么原因，特向各位高手请教！！！！！！
  我怀疑是自己的进样技术掌握得不好，但又不知道怎样改进，在此也一并向你们请教。
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foxhappy
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2006/8/23 20:43:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能二次进样,也可能是溶剂峰.
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ahwyq
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2006/8/24 9:52:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的，楼主说的是有时候
知道不
和你的进样技术有关，你好好联系吧
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gaoxiaoyexian
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2006/8/24 17:18:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是溶剂峰，溶剂峰在1分钟就出峰。
  多谢上面两位的意见。
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zhangyan007
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2006/8/24 23:56:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个太复杂，也有可能是密封垫泄露
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kongyan
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2006/8/25 6:53:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是上一针的样品中的杂质没有跑出来,再等时间长一些再进样试试看,也可能是二次进样,因为毛细管柱的检出限低,很灵敏,所进样速度要快,同时进样针的外壁要清洗干净,以免造成进样品的污染,使下一针进样受干扰
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