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主题：【求助】关于克拉维酸柱前衍生化检测的问题？

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penglin1984
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发表于：2014/04/25 17:04:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      克拉维酸紫外吸收很弱，查阅了很多文献之后决定用柱前衍生化法处理后再HPLC分析。文献报道：用0.2g/mL的咪唑溶液（pH6.8）作为衍生化试剂，按1体积的咪唑溶液与4体积的克拉维酸溶液进行混合，静置20min后进行测定。现在遇到了这么个问题：在同样的检测波长（311NM）下，单独进样咪唑溶液在药物峰位置也会出峰，也就是说咪唑峰对药物峰有干扰。请教群里的朋友，这个问题该怎么解决？
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2014/4/29 8:07:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调流动相、换色谱柱。
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2014/4/30 23:26:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不用衍生吧，常规液相不可以吗药典上有方法的啊
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2014/4/30 23:27:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就用药典上的克拉维酸钾的方法就可以的
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手机版： 关于克拉维酸柱前衍生化检测的问题？
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