原文由 七月破晓(v2862045) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:如果样品足的话可以多个人做,剔除离群,其余取平均值,一个人做,就算中间过程有细微错误也很难发现。原文由v2862045发表:5个满意,2个跑偏了,唉原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
对的,人员操作也是影响因素,标准溶液最好现用现配。
楼主这个有多少实验室参加呢?听起来像做一对一的测量审核
就是测量审核,一口气要了7个元素,5天出来。时间太紧了挺厉害的 分开出报告么 要是分开的 一项不过 问题也不大
原文由 mollyguo(mollyguo) 发表:
看了楼主的经验,俺深深的觉得俺做实验实在是太仔细了,但是结果也是出奇的好。前段时间做一个重金属的测量审核样,结果灰常不错。经验俺说说吧。
1、实验室从来没做过,为保险起见两人三平行两台不同原理的设备(一台原子发射快速出结果,一台石墨炉原子吸收高灵敏度高专属性),空白加标标样加标都做,结合标准给出的回收率范围,取做到范围内的人的结果做平均。——虽然基体不一样,但也能在一定程度说明问题。
2、标样没人都是现开现配,所有器具酸泡烘干,温度20±3开始配制和稀释溶液。
3、做了预实验,根据仪器检出限、检测线性、标线个数(标线不是乱配的),选择测量结果误差范围进行样品稀释和最小的段配制标准曲线。每个样品都落在
4、关于空白的问题,测六次取平均负值不扣,正值照扣。
5、关于样品ICP测试,标准空白+样品空白+曲线小浓度+样品+质控样+样品+标准曲线大浓度,这样从小到大以防污染的顺序测三遍。
6、测石墨炉原子吸收时,标曲0.998以上,无基体改进剂条件下,样品和标曲每个都做到3次进样RSD<2%(我都佩服我自己)。
7、每个样品都落在标准曲线的1/4~3/4范围。
8、离群数据的统计处理,不确定度的预估(有些人不做的,但是读硕起见老板是个追求完美的人,所以俺也变成了个比较追求完美的人,希望心中有谱)。
暂时大概就这么多。
9、其实我写这么多是为了攒积分下资料哇!!