主题:【求助】色谱峰异常,不知道什么原因,求解!

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jiaqirumeng2449
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jiaqirumeng2449
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原文由 安平(byron1111) 发表:
样品溶剂是什么?
成分复杂,主要是水,另外可能还有其他的杂醇,酯等
jiaqirumeng2449
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原文由 wajer(anwiner) 发表:
加大分流比试试吧
样品甲醇含量在0.01-50%范围都有,分流比太大了,低含量的分析是否会受到影响呢。
xiao-jin
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既然是水中的醇分析,楼主是否确定图1中第一个峰和第二个峰就是醇?先于纯净物定下性。
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原文由xiao-jin发表: 既然是水中的醇分析,楼主是否确定图1中第一个峰和第二个峰就是醇?先于纯净物定下性。
这个定性过了,没问题
安平
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可能主要是溶剂的问题。

    降低柱温的初始温度。最好用顶空。
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原文由 安平(byron1111) 发表:
可能主要是溶剂的问题。

    降低柱温的初始温度。最好用顶空。
多谢安老师指点,降低出事温度,已大为改善。
安平
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jiaqirumeng2449
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原文由 安平(byron1111) 发表:
那就好。

    能看看色谱图么?
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:发图有奖
jiaqirumeng2449
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原文由 安平(byron1111) 发表:
那就好。

    能看看色谱图么?
这个是样品谱图,一开始的两个大的峰就是原来的两个异常峰,现在看起来好多了。
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