主题：【求助】气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

原文由 山东鲁南刘继华(ljhlucky) 发表:
可能原因：

（1）灵敏度选择太低。
（2）汽化室进样口密封垫漏气。
（3）汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
（4）注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太
低。
（5）输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

——仅供参考

原文由 forth(forth) 发表:

浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

原文由 尹妍Jessica(v2934778) 发表:

原文由 forth(forth) 发表:

浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

现在是乙醇 丙酮 纯样都不出峰了。。

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原文由 尹妍Jessica(v2934778) 发表:

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浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

现在是乙醇 丙酮 纯样都不出峰了。。

进样针有没有问题？看看有没有堵。进样瓶里面溶液是不是液面太低？

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浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

现在是乙醇 丙酮 纯样都不出峰了。。

进样针有没有问题？看看有没有堵。进样瓶里面溶液是不是液面太低？

这个也注意到了，没有问题的

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浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

现在是乙醇 丙酮 纯样都不出峰了。。

进样针有没有问题？看看有没有堵。进样瓶里面溶液是不是液面太低？

这个也注意到了，没有问题的

基线和之前有变化吗？压力正常吗？

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浓度多大？低于检出限肯定是不出峰的。

现在是乙醇 丙酮 纯样都不出峰了。。

进样针有没有问题？看看有没有堵。进样瓶里面溶液是不是液面太低？

这个也注意到了，没有问题的

基线和之前有变化吗？压力正常吗？

偶尔会出现基线不稳 甚至会有小的负峰