主题:【原创】如何增加离子源离子化效率?

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sunj198611
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增加离子源离子化效率的常规方法都有哪些?
推荐答案:翠湖园回复于2014/09/29
离子化效率主要取决于样品的化学物理性质、流动相组成及接口类型。
对于极性偏低的小分子,APCI 电离效果可能会好一些,但这个更取决于化合物自身的结构。
如果用ESI,下列措施可以帮助提高离子化效率,
1、用较细开口的喷雾针,产生更多更小的液滴,提高离子/分子转化比。
2、在正离子模式下,加甲酸的效果可能要好于醋酸和三氟乙酸。酸根负离子会与样品正离子结合降低离子化效率,三氟乙酸尤甚。
3、慎重选择添加剂。实验表明,商品化的LC-MS级醋酸铵、甲酸铵含有表面活性剂,抑制电离。实验中若需要,可以用氨水加酸调节而成。
4、一定要仔仔细细地调整仪器参数。
常见问题分析:
1、低流速会不会提高离子/分子转化比:要看喷雾针开口直径和样品线速度之比,这个依赖理论和经验值。对于指定的分析物和流动相,离子/分子转化比主要取决于电喷雾初始液滴的大小,这也是纳喷雾,微喷雾质谱响应度高于常规电喷雾的原因,在含高比率水相情况下,纳、微喷雾的优势更为明显。另一方面,在细径柱上分离样品,具有浓缩效应,有利于提高ESI响应值,提高对弱离子化样品的检测能力。
2、在常规分析中,正离子模式时加点酸,负离子模式加点碱。但也有例外,以最常用的+ESI-MS为例。在电喷雾过程中,伴随着电化学反应(Oxidation),产生高浓度的H+,样品即使溶解在中性甚至碱性溶液中,也能够被质子化继而被检测。流动相中加酸,很多时候是色谱分离需要。流动相添加剂(mM),如常用的醋酸、醋酸铵,三乙胺,三氟乙酸,一般对样品具有离子化抑制作用。在LC-MS分析中,色谱分离是关键一步,如果能找到合适的柱子,能够用很温和的条件分离你的样品,实验已经成功了一半。
3、正离子怕三乙酸 负离子怕三氟乙酸、七氟丁酸
4、一般酸性化合物流动相中加盐:如甲酸铵、乙酸铵,或碱(氨水)来增强化合物的离子化,一般采用负离子检测模式。
5、碱性化合物流动相中一般加酸:甲酸或乙酸,以增强化合物的离子化,一般用正离子方式检测。
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离子化效率主要取决于样品的化学物理性质、流动相组成及接口类型。
对于极性偏低的小分子,APCI 电离效果可能会好一些,但这个更取决于化合物自身的结构。
如果用ESI,下列措施可以帮助提高离子化效率,
1、用较细开口的喷雾针,产生更多更小的液滴,提高离子/分子转化比。
2、在正离子模式下,加甲酸的效果可能要好于醋酸和三氟乙酸。酸根负离子会与样品正离子结合降低离子化效率,三氟乙酸尤甚。
3、慎重选择添加剂。实验表明,商品化的LC-MS级醋酸铵、甲酸铵含有表面活性剂,抑制电离。实验中若需要,可以用氨水加酸调节而成。
4、一定要仔仔细细地调整仪器参数。
常见问题分析:
1、低流速会不会提高离子/分子转化比:要看喷雾针开口直径和样品线速度之比,这个依赖理论和经验值。对于指定的分析物和流动相,离子/分子转化比主要取决于电喷雾初始液滴的大小,这也是纳喷雾,微喷雾质谱响应度高于常规电喷雾的原因,在含高比率水相情况下,纳、微喷雾的优势更为明显。另一方面,在细径柱上分离样品,具有浓缩效应,有利于提高ESI响应值,提高对弱离子化样品的检测能力。
2、在常规分析中,正离子模式时加点酸,负离子模式加点碱。但也有例外,以最常用的+ESI-MS为例。在电喷雾过程中,伴随着电化学反应(Oxidation),产生高浓度的H+,样品即使溶解在中性甚至碱性溶液中,也能够被质子化继而被检测。流动相中加酸,很多时候是色谱分离需要。流动相添加剂(mM),如常用的醋酸、醋酸铵,三乙胺,三氟乙酸,一般对样品具有离子化抑制作用。在LC-MS分析中,色谱分离是关键一步,如果能找到合适的柱子,能够用很温和的条件分离你的样品,实验已经成功了一半。
3、正离子怕三乙酸 负离子怕三氟乙酸、七氟丁酸
4、一般酸性化合物流动相中加盐:如甲酸铵、乙酸铵,或碱(氨水)来增强化合物的离子化,一般采用负离子检测模式。
5、碱性化合物流动相中一般加酸:甲酸或乙酸,以增强化合物的离子化,一般用正离子方式检测。
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