主题:【讨论】如果被测样品含量超出标准曲线范围,结果可靠吗?

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再测试一遍,加一个大一点的标准样品;

或者稀释10倍,再测试。
主要就是没有高含量的标准样品,有的样品是可以稀释,比如原吸,有的样品是固定比例不能改变,比如X荧光


超过线性范围,要重做了
怎么重做?
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偏差应该不是很大,可以接受的水平。
为什么这么认为呢?


当然,理论来说,是有不妥;

实际这种标准曲线是线性的,没有过数量级,偏差都不会太大。
实际上我做了对比实验,这个确实没有多大误差,但是如果试样含量再高一点,误差就大了。
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如标样铁含量最高在0.3%,试样测出来是0.5%


结果还是有可疑的
我也觉得可疑,换了一种方法做对比,发现结果还是可靠的
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还是有偏差的
有什么办法来消除这种偏差?


必须在线性范围内,可以将样品稀释后再测,但不能过度稀释,否则低于曲线的下限也是会增加偏差的
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2014/9/30 20:43:49 Last edit by hyheying
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再测试一遍,加一个大一点的标准样品;
或者稀释10倍,再测试。


既然最初选择了标准曲线的上限应该是有依据的,并不是所有浓度都会在线性范围内,所以不建议加大标准样品的浓度,稀释是靠谱的做法
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还是有偏差的
有什么办法来消除这种偏差?


必须在线性范围内,可以将样品稀释后再测,但不能过度稀释,否则低于曲线的下限也是会增加偏差的
如果不能稀释呢?
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偏差应该不是很大,可以接受的水平。
为什么这么认为呢?


当然,理论来说,是有不妥;

实际这种标准曲线是线性的,没有过数量级,偏差都不会太大。
实际上我做了对比实验,这个确实没有多大误差,但是如果试样含量再高一点,误差就大了。


线性范围浓度的上下限并不是无限制的,对于下限低浓度,到了一定程度不管你怎么稀释,它的响应值基本没什么变化,也就是浓度与响应值就不成线性了,上限浓度也是如此,所以样品溶液浓度的配制一定要考虑在线性范围内
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再测试一遍,加一个大一点的标准样品;

或者稀释10倍,再测试。
主要就是没有高含量的标准样品,有的样品是可以稀释,比如原吸,有的样品是固定比例不能改变,比如X荧光


超过线性范围,要重做了
怎么重做?


稀释了再测啊
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还是有偏差的
有什么办法来消除这种偏差?


必须在线性范围内,可以将样品稀释后再测,但不能过度稀释,否则低于曲线的下限也是会增加偏差的
如果不能稀释呢?


什么情况不能稀释?
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偏差应该不是很大,可以接受的水平。
为什么这么认为呢?


当然,理论来说,是有不妥;

实际这种标准曲线是线性的,没有过数量级,偏差都不会太大。
实际上我做了对比实验,这个确实没有多大误差,但是如果试样含量再高一点,误差就大了。


线性范围浓度的上下限并不是无限制的,对于下限低浓度,到了一定程度不管你怎么稀释,它的响应值基本没什么变化,也就是浓度与响应值就不成线性了,上限浓度也是如此,所以样品溶液浓度的配制一定要考虑在线性范围内
我用的是XRF,样品浓度不好稀释的
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