主题：【求助】测Cd时 配制溶液

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:
可以多做几个点啊，做个7、8个点然后把不好的删掉。

你的最大点吸光度到多少了，如果太高了就上不去了曲线就不好。

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

你可以先将你的标准使用液稀释到1微克每毫升 再抽取一定体积稀释到你最后所需要的浓度啊！火焰测镉没有问题的，r四个九也是比较常见的。还有就是要注意是不是曲线点太高了导致曲线弯曲了。二次你和线性可能很好，但是一次线性就不行！

原文由 huangza(huangza) 发表:

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 huangza(huangza) 发表:

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 huangza(huangza) 发表:

用什么稀释的？火焰法测定镉应该比较稳定的，可以把各点的吸光值贴上来看看

求指点

曲线有些弯曲，试试降低浓度试试

你真的仔细看了我的浓度了吗

我最低浓度都是0.1微克每毫升了呀

还能再小么

越小越不精确呀

哎，降低最高点浓度，老兄

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:
可以多做几个点啊，做个7、8个点然后把不好的删掉。

你的最大点吸光度到多少了，如果太高了就上不去了曲线就不好。

你是说做7.8个浓度梯度吗

还是说检测7.8次 检测7.8次这个不可能 因为这个不是气相色谱啊

最大点的吸光0.486  是浓度为1的时候的吸光度

恩是的  做了好几次 浓度0.8和1的时候 就上不去了 曲线就弯曲了

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 m2942857(m2942857) 发表:

第一移液管注意不要挂壁；第二移液管外侧要把液体擦掉；第三，要加1ml硝酸定容，促进离解

嗯  知道了

看来我还是很多细节不注意啊

嗯 还有我想问问那个硝酸定容

我是用的稀释后的稀硝酸定容的

你这里说的1ml 是浓硝酸么？

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由v2923757发表：

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

    我最近刚做了镉标曲0-1.0mg/L，线性3个9妥妥的。楼主要找下配制标液过程中可能出现误差的原因了

嗯

我想知道你具体分步配制的步奏是怎样的呢

是我这个一样么

我的镉储备液的浓度是100mg/L，先取1mL定容至100mL，稀释至1mg/L，然后再配0一1mg/L的标液系列

我们标液浓度是1毫克每毫升呢

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 huangza(huangza) 发表:

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 huangza(huangza) 发表:

用什么稀释的？火焰法测定镉应该比较稳定的，可以把各点的吸光值贴上来看看

求指点

曲线有些弯曲，试试降低浓度试试

你真的仔细看了我的浓度了吗

我最低浓度都是0.1微克每毫升了呀

还能再小么

越小越不精确呀

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 teynise(v2923757) 发表:

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:
可以多做几个点啊，做个7、8个点然后把不好的删掉。

你的最大点吸光度到多少了，如果太高了就上不去了曲线就不好。

你是说做7.8个浓度梯度吗

还是说检测7.8次 检测7.8次这个不可能 因为这个不是气相色谱啊

最大点的吸光0.486  是浓度为1的时候的吸光度

恩是的  做了好几次 浓度0.8和1的时候 就上不去了 曲线就弯曲了

做7.8个梯度。0.8跟1上不去了，吸光值有点高了，转化率上不去。