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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】火焰的空白有多大？

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xyzs

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发表于：2014/11/18 19:57:43 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

想问问各位火焰的空白有多大？湿法和干法都说一下，最好是吸光度

该帖子作者被版主 henkyq加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励提问

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2014/11/18 20:44:16 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不同的元素不同的试剂纯度是不一样的。估计关注这个问题的人不多，因为意义不大，通过仪器调零可以克服这个空白值的。

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xyzs

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2014/11/18 21:48:37 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夕阳(anping) 发表:
不同的元素不同的试剂纯度是不一样的。估计关注这个问题的人不多，因为意义不大，通过仪器调零可以克服这个空白值的。

我不这样认为，我认为调零只可以在刚开始的时候进行一次，如果每次调零的话，空白就没有什么意义了，也无法看出空白是否带入污染，我认为在光谱中，空白一定要控制到一个范围做才可以，如果空白太大，那表明带入了污染，那样你消解出来的样品没有任何意义，你抛掉的空白不具有任何意义

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abcpgf

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2014/11/18 22:13:06 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个空白对原吸来说，意义真的没有太大。当然可以用来判断是否污染，基体含量有多高等定性。

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2014/11/18 22:14:10 Last edit by abcpgf

夕阳

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2014/11/19 7:32:40 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由v2858414发表：
原文由 夕阳(anping) 发表:
不同的元素不同的试剂纯度是不一样的。估计关注这个问题的人不多，因为意义不大，通过仪器调零可以克服这个空白值的。
我不这样认为，我认为调零只可以在刚开始的时候进行一次，如果每次调零的话，空白就没有什么意义了，也无法看出空白是否带入污染，我认为在光谱中，空白一定要控制到一个范围做才可以，如果空白太大，那表明带入了污染，那样你消解出来的样品没有任何意义，你抛掉的空白不具有任何意义

我所指的空白是标准空白。而你说的是样品空白，但是你在原贴中并未明确说明。即便是样品空白，不同的前处理方法其吸光值也是不同的，没有一个标准值。

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ldgfive

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2014/11/19 7:50:15 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

火焰空白不一定是真实的空白值，有可能是其它因素产生的

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wnnzl

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2014/11/21 7:51:58 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般这个称为“样品空白”，试剂和器皿的关系最大

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huangza

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2014/11/27 16:31:56 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品空白一般都是稍大于标准空白，也有情况很高的，就要去排查下原因了

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秋月芙蓉

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2014/11/27 19:06:35 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

由于火焰测定属于PPM级别，以致空白的差异不会太大。到时应该关注易污染之元素，比如铁、锌，空白的影响是蛮大的。

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wnnzl

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2014/11/30 9:58:06 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测火??的空白大多来源于试剂，条件允许的话建议都用优级纯

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冰山

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2014/11/30 11:17:53 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

抛开仪器的因素，空白来源于试剂的本底和器皿的洁净度，我们这里所说的样品空白准确说来应该叫试剂空白。试剂空白对样品测定的影响是很大的，如果样品浓度接近于试剂空白，那么就难以准确测出该样品的结果，低于试剂空白就更难检测了。但是对于火焰测定来说，由于是PPM级别，所以这个时候的试剂空白一般都很小，大了就不对了。这里我特别同意8楼，9楼老师的意见。
就楼主的本题而言，空白的吸光度分别与元素有关，不好一概而论，不过一般都不大

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