主题:【求助】近红外建模时样品的浓度范围如何确定

浏览0 回复3 电梯直达
hht666
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各位:  实验数据范围问题, 按照红外测量的有关标准,  ASTM E 1655 – 00  Standard Practices for  Infrared Multivariate Quantitative Analysis1中规定:

10.1.1 Approximately 30 to 50 samples are collected covering  the entire range for the constituent/property of interest.  Care should be exercised to avoid intercorrelations among  major constituents unless such intercorrelations always exist inthe materials being analyzed. The range in the concentration/ property should be preferably five times, but not less than three

times, the standard deviation of the reproducibility (reproducibility/2.77) of the reference analysis. 我现在测蛋白, 按照凯氏氮要求: 
试验室测量偏差10%, 按照测量平均值11.4%计算, 取样范围应该至少有三倍的偏差, 也就是说范围在3*11.4%*10%/2.77=1.2%,我现在实验室测量值最大为12.1%, 最小为10.5%, 应该符合这个三倍误差范围的要求, 不知道是否有误.,  请高手指正.
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秋月芙蓉
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武灵
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楼主不能参照红外的标准来做的。近红外的线性范围,据我知道,是可以很宽泛的。按照你说的粗蛋白,有人可以在14%-23%范围做一个较好的定标,而我根据样品量(定标集),一般习惯不太宽。
武灵
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近红外定标线性范围,与红外、紫外等不同在于,后者重视的是摩尔吸光系数,需要在一定的吸光度范围才能得到较好的线性,而近红外的摩尔吸光系数太小,所以吸光度范围并不是影响其线性相关系数的重要因素。红外、紫外考虑的只是一个特定波长,而近红外是需要多个波长,多个主成份的。
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