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主题：【原创】话说分流、不分流进样的区别在哪里呢？

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Eda
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发表于：2014/12/25 17:20:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流进样：
是最经典的进样方式，液体样品在加热的汽化室汽化，汽化后的蒸汽或气体被载气
带到柱入口，大部分经分流管道放空，极少一部分被带入柱子。分流进样方式常被用于
浓度较高的样品，分流可以避免初始谱带的扩展，保证得到较尖锐的峰形。

分流进样的特性：

  • 着重进行主要组分（即样品中待测定组分浓度范围为0.01-10%）分析；
  • 极好分辨率和峰形；
  • 样品气化速度很快, 在衬管内时间极短；
  • 要求快速进样技术；
  • 载气和样品蒸汽混合；
  • 有效分流比20 - 300/1；
  • 用小体积进样；
  • 可以不用隔垫吹扫。


优点：

  • 一般来说，分流进样操作简单


缺点：
  • 不适合痕量分析（FID 25 ppm）；
  • 不适合分析热不稳定化合物；
  • 重现性受衬管尺寸和进样方式影响很大。

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2014/12/25 17:25:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不分流进样
即进样时没有分流。当大部分样品进入柱子后，打开
分流阀，对进样器进行吹扫。这种形式进样，几乎所有样
品都进入柱子，适合于痕量分析。但进样时间长达30-120
秒，结果引起初始谱带严重扩展；必须采用冷阱或溶剂效
应消除初始谱带的扩展。不分流进样有很好的定量精度和
准确度。

无分流进样的特性：

  • 用于痕量分析；热不稳定化合物；
  • 要求程序升温；
  • 要求用溶剂稀释样品；
  • 样品蒸汽不与载气混合；
  • 要求隔垫吹扫；
  • 首选键合相的柱子；
  • 在进样口，样品汽化和质量传送很慢；
  • 要求进样口的温度不能太高。


进样速度 ≤ 1 μL/sec

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2014/12/26 8:58:56 Last edit by diamonsil-girl
vm88
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2014/12/25 20:26:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
图很清晰，说的很明白。
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Eda
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2014/12/26 9:00:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 vm88(v2826867) 发表:

图很清晰，说的很明白。


希望能对你有所帮助，O(∩_∩)O
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