快速导航采购仪器提醒

直读光谱

版主:

仪器信息网

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 光谱 > 直读光谱帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

返回列表

主题：急！光谱仪不稳定

浏览0 回复5 电梯直达

lzs970117

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2006/09/19 08:38:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。
这是怎么回事啊？
对了，以前这个机器更换过铁通道，之后就有这个问题。

0
赞贴
5
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

可能感兴趣

zhzsd

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/9/20 19:47:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。

赞贴

拍砖

dongjo

禁止发帖修改昵称

ID：dongjo

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/9/22 20:00:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。
看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。
另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。

赞贴

拍砖

wccd

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/3/11 9:24:42 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

某一元素不稳，应该是通道或干扰问题。
所有元素都不稳，仪器光源、检测、控制、漂移等。。。。。。问题。

赞贴

拍砖

yushushi

禁止发帖修改昵称

ID：yushushi

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/3/14 15:21:58 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换激发台后，激发台高度可能和原来不一样了，原厂的调节是整机调试的，激发台的高度是实验测试出的最好结果，，，高度变了对很多元素的稳定性、灵敏度都有很大影响

赞贴

拍砖

yushushi

禁止发帖修改昵称

ID：yushushi

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/3/14 21:22:27 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lzs970117(lzs970117) 发表:
我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。
这是怎么回事啊？
对了，以前这个机器更换过铁通道，之后就有这个问题。[/quote]
用低合金当样品，对低铁通道做狭缝扫描，，然后再对铁内标通道做狭缝扫描，看看入射狭缝分别对准两个出射狭缝时的位置差多少。

赞贴

拍砖

Last edit by yushushi