主题:【已应助】PE900T曲线线性不好

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xizhongcao
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刚接触PE900T,每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九,而且同一个样平行性很差,是什么原因?做石墨炉所有元素都需要扣背景吗?做火焰的波长低于300才扣背景?石墨炉废液管不能插到液面以下?插到液面以下会有什么后果?
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冰山
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刚接触PE900T,每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九,而且同一个样平行性很差,是什么原因?

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差,也就是测定的精密度不够。一般来说,这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面,造成样液损失或污染,自然结果就不准了,所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗?

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定,但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景?

火焰采用氘灯扣背景,而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的,超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下?插到液面以下会有什么后果?

PE的废液桶是密封的,末端带有一个U形弯,所以不知你上面所说是何意思?
xizhongcao
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谢谢老师的指点,进样针每次做样都调节了的,从照相机看也没问题的,刚好在石墨管的2/3处,还有其他方面的问题吗?
xizhongcao
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谢谢老师的指点,进样针每次做样都调节了的,从照相机看也没问题的,刚好在石墨管的2/3处,还有其他方面的问题吗?

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

刚接触PE900T,每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九,而且同一个样平行性很差,是什么原因?

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差,也就是测定的精密度不够。一般来说,这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面,造成样液损失或污染,自然结果就不准了,所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗?

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定,但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景?

火焰采用氘灯扣背景,而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的,超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下?插到液面以下会有什么后果?

PE的废液桶是密封的,末端带有一个U形弯,所以不知你上面所说是何意思?
冰山
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观察过进样过程吗?没有剐蹭到石墨管进样口壁上吗?如果没有就真的奇怪了,PE的机子稳定性是很好的

有没有可能是升温程序的问题?请把它传上来看看

对了,石墨管用多久了?检查下看看

quote]原文由 xizhongcao(xizhongcao) 发表:

谢谢老师的指点,进样针每次做样都调节了的,从照相机看也没问题的,刚好在石墨管的2/3处,还有其他方面的问题吗?

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

刚接触PE900T,每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九,而且同一个样平行性很差,是什么原因?

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差,也就是测定的精密度不够。一般来说,这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面,造成样液损失或污染,自然结果就不准了,所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗?

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定,但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景?

火焰采用氘灯扣背景,而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的,超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下?插到液面以下会有什么后果?

PE的废液桶是密封的,末端带有一个U形弯,所以不知你上面所说是何意思?
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