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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【已应助】PE900T曲线线性不好

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xizhongcao

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发表于：2015/01/13 17:25:13 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚接触PE900T，每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九，而且同一个样平行性很差，是什么原因？做石墨炉所有元素都需要扣背景吗？做火焰的波长低于300才扣背景？石墨炉废液管不能插到液面以下？插到液面以下会有什么后果？

该帖子作者被版主冰山加 3积分， 2经验，加分理由：鼓励

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2015/1/13 19:00:29 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚接触PE900T，每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九，而且同一个样平行性很差，是什么原因？

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差，也就是测定的精密度不够。一般来说，这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面，造成样液损失或污染，自然结果就不准了，所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗？

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定，但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景？

火焰采用氘灯扣背景，而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的，超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下？插到液面以下会有什么后果？

PE的废液桶是密封的，末端带有一个U形弯，所以不知你上面所说是何意思？

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2015/1/14 11:31:22 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢老师的指点，进样针每次做样都调节了的，从照相机看也没问题的，刚好在石墨管的2/3处，还有其他方面的问题吗？

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2015/1/14 11:32:01 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢老师的指点，进样针每次做样都调节了的，从照相机看也没问题的，刚好在石墨管的2/3处，还有其他方面的问题吗？

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

刚接触PE900T，每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九，而且同一个样平行性很差，是什么原因？

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差，也就是测定的精密度不够。一般来说，这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面，造成样液损失或污染，自然结果就不准了，所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗？

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定，但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景？

火焰采用氘灯扣背景，而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的，超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下？插到液面以下会有什么后果？

PE的废液桶是密封的，末端带有一个U形弯，所以不知你上面所说是何意思？

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2015/1/15 19:53:33 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

观察过进样过程吗？没有剐蹭到石墨管进样口壁上吗？如果没有就真的奇怪了，PE的机子稳定性是很好的

有没有可能是升温程序的问题？请把它传上来看看

对了，石墨管用多久了？检查下看看

quote]原文由 xizhongcao(xizhongcao) 发表:

谢谢老师的指点，进样针每次做样都调节了的，从照相机看也没问题的，刚好在石墨管的2/3处，还有其他方面的问题吗？

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

刚接触PE900T，每次做石墨炉铅镉的曲线都达不到3个九，而且同一个样平行性很差，是什么原因？

看起来楼主标曲线性不好的原因就是因为同一个样的平行性差，也就是测定的精密度不够。一般来说，这个问题的常见原因在进样针。进样针进样时剐蹭到石墨管甚至石墨锥上面，造成样液损失或污染，自然结果就不准了，所以首先检查进样针吧

做石墨炉所有元素都需要扣背景吗？

是否“所有的元素”都需要扣背景我不能肯定，但是我所检测的元素都要扣的

做火焰的波长低于300才扣背景？

火焰采用氘灯扣背景，而氘灯的工作范围是190nm~350nm。在这个范围氘灯扣背景是有效的，超过这个范围就不行了

石墨炉废液管不能插到液面以下？插到液面以下会有什么后果？

PE的废液桶是密封的，末端带有一个U形弯，所以不知你上面所说是何意思？