主题：【分享】祝贺安谱公司联合美国O2SI举办标准品研讨会-深圳站圆满结束

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哦，这个方法不措。

标准瓶的期间核查比较难弄

是个难点，但都必须要做，特别是认可的实验室。

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请问，开瓶后期间核查应该怎么做？

保留第一次的数据，之后的数据和第一次的数据进行比较

之后的数据和第一次的数据进行比较,其误差允许多少？

色谱里面峰面积相差10%应该是可以接受的

一般规定在10%，太小比较难做。

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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
场景很热闹啊。。。

这次讲座比较贴近实际，客户的参与和讲座后的问题也比较多，上海和广州都有超过300人，深圳有近100人。

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请问，1mg的样品该如何称量？

对天平和手法要求有点高

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广州深圳，第三方和事业单位挺多，会议选址确实比较好

这个可能也是主办方有考虑的

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色谱里面峰面积相差10%应该是可以接受的

一般规定在10%，太小比较难做。

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是个难点，但都必须要做，特别是认可的实验室。

是的，会看有没有期间核查记录的

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一般规定在10%，太小比较难做。

影响因素比较多，误差小太难做

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减重法，称量过程中不要有损失。

不能有滴、撒、漏

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色谱里面峰面积相差10%应该是可以接受的

一般规定在10%，太小比较难做。

10%也不算小了