主题:峰拖尾,怎么解决?

浏览0 回复18 电梯直达
cherry39
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我用的Agilent的C8柱子,用了最多一个月,发现同样的色谱条件峰拖尾了,
我已经冲了一天半了,用甲醇和95%的水冲洗的,并且还在反冲。这个柱子的说明书上说可以反冲的。不知道各位朋友有没有遇到这样的情况,你们是怎么处理的?谢谢!
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楼主,你的问题解决了吗?是怎么解决的呀?给我们说说,谢谢拉
shgtj
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再生一下可以,不过有时候再生也没什么用处,只有换一个柱子.
cherry39
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原文由 kdq20023051 发表:
楼主,你的问题解决了吗?是怎么解决的呀?给我们说说,谢谢拉


我还没有解决呢,冲了好久好久还是没有什么改进,现在正在用异丙醇冲洗呢。
libin_4
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如果长时间冲洗还没用,就有可能是柱头有点塌陷了.想跟原来一样的效果只能换了.
echo19810919
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反冲对柱床不好,尤其你还用95%的水,水含量太高了!要看被分析物是什么,选择pH不同的流动相控制托尾,托尾有时候和柱效无关
cherry39
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我的色谱峰基本上不脱尾了,其实我自己都不是特别清楚是怎么好的,呵呵 ,做着做着就不脱尾。
可能还是我反复冲的结果吧。
龍族※凌雲
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