主题:求助:我今天把炬管洗了,但是问题丝毫没有解决

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maerbing
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我今天把炬管洗了,可是,扫的谱图中,钙的波峰仍然偏左,而红色的标记(谱线中心线)处没有出现峰型,别的元素也出现了,在
谱峰附近出现杂质峰的情况,谢谢
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maerbing
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怎么才能把谱图发到网上呀,零驱光怎么做呀,谢谢
creek
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我的仪器那一栏叫zero order,这个就叫零驱光,用5%的硝酸运行,你的仪器我不知道。
不过要不要做这一项,仪器会自动提醒的。
西北狼
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原文由 creek 发表:
我的仪器那一栏叫zero order,这个就叫零驱光,用5%的硝酸运行,你的仪器我不知道。
不过要不要做这一项,仪器会自动提醒的。



你说的是单刀扫描ICP的,每准他的是全谱的,造成上述现象的原因可能是,如果标准里无其他东西,确保有CA的话,那肯定就是谱县便宜,如果是复杂集体的话,可能是干扰,因为干扰强度太大把CA的缝给烟煤了

maerbing
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我用的美国热电的,今天做了效果还可以,我是重新配制了标液,效果还不错,而且我又添加了钙的另一条谱线,这次造成锰的峰型偏移,我想应该是干扰造成的吧!现在,我还有一个问题湘请教:我在做一种钠盐的检测中发现:取一克样,和五克样在溶解到50ml水中,砷的含量的检测结果相差很大,不知道是由什么原因造成的,那种应该准确,谢谢
6699
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8楼:一是砷的浓度不同了,有可能超越检测的线性范围。二是基体的浓度不同了,其影响有异。基体的浓度较大时,应使用高盐雾化器或者扣除相关效应。通常当进样液中砷的浓度在0.05-100 mg/L时,基体的浓度越小者所对应的结果越好。
福如东海
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用一个Ca 的单标,看看偏不偏。
如果还还偏,那就的Hg灯描了
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