主题:【已应助】气质联用测定邻苯二甲酸酯时用新的色谱柱会测出残留吗?

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我们走16种标样时发现有些线性很不错,但有些毫无规律,因为走的是混标,所以考虑是不是色谱柱中流出的?请教各位有碰到过这种情况吗?
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千层峰
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zhu-xi-ming
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我认为线性不好的原因一个是方法中的升温条件不适合,另外一个原因色谱柱不适合,我目前做还可以
symmacros
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请问是那些邻苯的线性不好?具体是什么情况?怎么个不好?
FCBYCh
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dxs19871010
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16种邻苯 想要达到所有组分线性都能达到0.995以上确实不太容易,我做的时候尤其是 DEHP、邻苯二甲酸二苯酯 的线性就不好。觉得应该是跟进样口的气化有关,再一个邻苯 -5MS的柱子用久一点就容易柱流失
GRANT
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如果有些P线性好,有些P线性不好,估计是配制溶液的问题,如果你担心是柱子有残留,先老化柱子,进几个空白溶剂看看,可排除这个因素,邻苯一般不会有太大太多的残留
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
毫无规律??那些P没规律呢??
主要是前面的几个出峰,DEP,DIBP,DBP,还有后面的DEHP,但是走多了以后线性就趋于稳定了,所以怀疑是因为用了新的色谱柱。
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原文由 zhu-xi-ming(zhu-xi-ming) 发表:
我认为线性不好的原因一个是方法中的升温条件不适合,另外一个原因色谱柱不适合,我目前做还可以
能请教下您用的色谱柱和方法吗?
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问是那些邻苯的线性不好?具体是什么情况?怎么个不好?
  主要是前面的几个出峰,DEP,DIBP,DBP,还有后面的DEHP,标线浓度从低到高,但是峰面积高高低低,什么情况都有,每次走出来的面积都不一样,但是走多了以后线性就趋于稳定了,所以怀疑是因为用了新的色谱柱。
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