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ID：v2960432
行业：其他
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原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:应该是因为方法中的稀释剂至少有2个组分，而且都比流动相吸收小，所以会出现2个负峰。
原文由 kanhama(kanhama) 发表:示差吗？是的话很正常。
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:液相中出现倒峰的原因一般有：1.组分的吸收小于流动相的背景吸收，可能原因是流动相中加入截止波长较大的成分或波长选择不合适；2.二极管阵列检测器中参比波长处吸收大于组分吸收；3.示差折光检测器，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒峰4.其他
原文由 xhwy2010(xhwy2010) 发表:楼主用的检测器是紫外检测器吗?
原文由 xmqhp(xmqhp) 发表:建议:1.调节流动相的极性,将保留时间加长点. 2.是否标准品的溶剂与样品的溶剂不同?可用流动相作为溶剂吗?
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:首选方案：改分离方法，增强目标物质在色谱柱上的的保留，延长目标物质出峰时间。根据你的色谱峰宽，个人以为，保留时间控制在5分钟以后比较理想。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:改变流动相还会有负峰吗？
ID：bingwang228
原文由 一片枫叶(v2960432) 发表: 有两个原因：1：组分的吸收小于流动相的背景吸收。2：波长选择不合适。
ID：dooby
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