主题:【已应助】液相色谱仪时间漂移

浏览0 回复22 电梯直达
tisers
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原文由bingwang228发表: 可能是色谱柱没有平衡好,后面几针的保留时间稳定就没事了
后面的也不稳定啊,还是有个0.5左右波动。。
tisers
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原文由wslmpol发表: 估计你是刚从高浓度有机相切换到运行方法吧?多平衡一下柱子就好了,等基线平稳15分钟后在进样试试。
没用高浓度有机相,我都是等度走的,平衡了一个多小时呢
一片枫叶
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保留时间漂移有很多原因,比如:泵压是否稳定,系统是否有气泡,氘灯能量问题,光路老化问题,柱子平衡问题,流动相是否均匀等。
tisers
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原文由v2960432发表: 保留时间漂移有很多原因,比如:泵压是否稳定,系统是否有气泡,氘灯能量问题,光路老化问题,柱子平衡问题,流动相是否均匀等。
仪器是新仪器呢。
黄教授AC
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前天我试试我新机也是这样的飘逸,后面平衡时间加长了2分钟就好了,曲线做出来保留时间都在0.1范围内。还OK啦。
tisers
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原文由v2953064发表: 前天我试试我新机也是这样的飘逸,后面平衡时间加长了2分钟就好了,曲线做出来保留时间都在0.1范围内。还OK啦。
今天重新做了一次,进样前平衡了4小时,还是有0.5的波动。。。你这加长两分钟是每次进样前加长2min吗?
tisers
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jshxychemistry
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一片枫叶
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单向阀污染或柱塞密封垫破损引起的流动相回流,压力不稳,保留时间漂移。
安徽的泥土
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乙腈和水配在一起最容易压力不稳定,最好把流动相按比例配好出完气泡,在上泵,我遇到过,乙腈和水相溶能产生大量气泡
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