主题:【已应助】如何调整梯度 让保留时间都差不多的分开 我上传图片 帮忙分析 谢谢,有发一个帖子。。

浏览0 回复15 电梯直达
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长江七号
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楼主前几分钟梯度变化太快了,可以先试试有机相B起始比例为20%,保持0.5-1min,然后缓慢变到高有机相(比如10-12min 95%B)
a05130421
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八杯水
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原文由 wretkbss(v2970297) 发表:
恩恩,谢谢你的解答
1、 乙腈试过了    效果没有甲醇的好  我指的是峰型,  然后乙腈分离出来 是相对有一点儿的改变  但是也有部分的重合  而且峰型比较丑~~
2、初始的调低了  改成了30%  效果没有出现立竿见影的效果
3、酸度试过了  0.1%、0.05%、0.15%、0.2%  然后就没再试了  还是0.1%的相对好一些。
PS:现在重合的保留时间也不多,4个, 然后实验室的前辈说,也没有必要完全所有的分开,后面的计算主要有质谱的工作来完成,不会受到影响的,那我不分开了也可以吧?    还有想问问:当时在优化质谱条件的时候,丰度高的我用做了定量子离子,低的子离子用做了定性的,现在他们的保留时间是一致的,但是峰重合的时候,定性子离子的峰太小了,几乎都被定量的掩盖了,这个有影响吗?就是定性的峰相对定量的小太多,希望没有影响~~~~~~~~~~~~~~~
也就是说B相起始比例调低还是有效果的,只是效果不明显。起始你不妨再降低一些,10%甚至5%都可以。
luxiaoyong
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wretkbss
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统一回复,感谢大家对我的帮助,回复的有点儿晚,按照大家的提示,我试了试,起始最低的比例试了5%,然后10%也试了,效果也是平平,但是重叠还是比较大,分不开了。。。。。不过对于计算以及后期的分析木有影响,所以我就追求了一下峰型以及峰高什么的,让它们好一些

我个人分析认为,这几种物质在混合的时候有可能相互都会有一些微量的干扰,本身标品也还有其他的物质,所以分不开也没关系啦。不影响我的计算和结果就好

最后谢谢各位的帮忙,由于一直在做实验没上论坛,再次感谢~~~~~~~
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