主题:【咨询】质量手册中已经有程序文件了,还需要另外编制程序文件出来受控吗??

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fangqingzhiyao
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最近在做质量体系的文件,原来质量手册中已经有程序文件了,程序文件已经按1.目的,2.范围  3.职责,4.程序 5.相关文件  6.质量记录  大概这样分类编写了,还需要单独出文件受控吗,看有些说小公司把程序文件和手册做在一起也可以的,请赐教
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zal
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作业指导书与记录表格可以放在一起,没见过质量手册与程序文件在一起的,这是CNAS还是CMA评审
czcdczg
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原来质量手册中已经有程序文件了,这是什么意思?
fangqingzhiyao
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原文由 zal(zal) 发表:
作业指导书与记录表格可以放在一起,没见过质量手册与程序文件在一起的,这是CNAS还是CMA评审


我们是刚要建立质量体系的文件的,现在在编质量手册,质量手册中不是有很多文件吗,比如像我图片中  7.1产品实现的策划程序,我觉得这个写的比较详细了,还需要单独把它出成一份文件,编上编号受控吗?有些人说小公司程序文件部分写在质量手册里也是可以的,不大清楚了。
fangqingzhiyao
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原文由 czcdczg(czcdczg) 发表:
原来质量手册中已经有程序文件了,这是什么意思?
不是质量手册中编写了很多程序吗,像文件控制程序,记录控制程序,这些我要是编的比较详细了,还需要再把这些程序文件拿出来单独编个编号受控吗?
西瓜猫猫西瓜
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质量手册是全面的,大局的,涉及面广的一本总体概要手册,它一般是提要求的,比如说,XXX需要达到个什么样的目标。一般手册可以是很多准则、法规、领域的要求综合;
程序文件一般是具体写明对哪个范围有效,什么情况下,谁来做,怎么做,怎么评价等具体操作;
如果手册和程序文件糅合在一起,如何区分,如何受控是很困难哩
楼主发的照片,我觉得像是单纯的程序文件呀, 没发现它是本手册
czcdczg
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这明显就是程序文件,傻傻分不清,受控的话是整套受控,而不是对每一章进行受控。
fangqingzhiyao
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原文由 czcdczg(czcdczg) 发表:
这明显就是程序文件,傻傻分不清,受控的话是整套受控,而不是对每一章进行受控。
这个程序文件是质量手册里的一节,我不需要再拿出来单独写一份了吧,要给他编号吗?
fangqingzhiyao
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
质量手册是全面的,大局的,涉及面广的一本总体概要手册,它一般是提要求的,比如说,XXX需要达到个什么样的目标。一般手册可以是很多准则、法规、领域的要求综合;
程序文件一般是具体写明对哪个范围有效,什么情况下,谁来做,怎么做,怎么评价等具体操作;
如果手册和程序文件糅合在一起,如何区分,如何受控是很困难哩
楼主发的照片,我觉得像是单纯的程序文件呀, 没发现它是本手册
这个程序文件是质量手册里的一节,我不需要再拿出来单独写一份了吧,要给他编号吗?
西瓜猫猫西瓜
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原文由 fangqingzhiyao(fangqingzhiyao) 发表:
这个程序文件是质量手册里的一节,我不需要再拿出来单独写一份了吧,要给他编号吗?


程序文件作为质量手册一节?
那好吧,我问你一下,如果这个程序文件要改了,你是如何写体系文件修改申请、发放、回收等记录?
如果程序文件包含在质量手册中间了,那任何一个程序文件的变动,整个手册都跟着一起变动?
从上面几个问题,你可以看出,把程序文件跟质量手册混在一起,在实际操作中是多么的举步维艰
程序文件最好是单独出来,有自己的识别,受控编号
fangqingzhiyao
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
程序文件作为质量手册一节?
那好吧,我问你一下,如果这个程序文件要改了,你是如何写体系文件修改申请、发放、回收等记录?
如果程序文件包含在质量手册中间了,那任何一个程序文件的变动,整个手册都跟着一起变动?
从上面几个问题,你可以看出,把程序文件跟质量手册混在一起,在实际操作中是多么的举步维艰
程序文件最好是单独出来,有自己的识别,受控编号
我看到一般独立的程序文件,写的跟我图片上发的差不多的详细程度,可以把质量手册里的程序文件直接拿出来单独用吗,还是说一定要有不同的
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