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主题：【已应助】气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件

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wazcq
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2015/6/12 21:20:25 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
限值不一样 方法也不同，环氧氯丙烷液液萃取FID 检测限比较大;吹扫捕集GCMS 检测限就低了
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低头思念
v2991692
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2015/6/27 22:03:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:
原料药是什么?固体还是液体?苯或环氧氯丙烷的大概浓度是?感觉顶空温度95℃太高,我觉得50至60℃够了,平衡时间10min短了，30min吧。
  你的柱子是毛细柱吗？多长？你先别着急用程序升温，就用50度恒温（或100度以内），先直接进0.5ul纯品，100比1分流，若出峰，证明仪器部分没问题，否则找故障原因并加以排除，如果直接进样出峰，而顶空无峰（配样浓度可大一点，比如数十ppm）,则顶空部分有问题，比如漏气啊，条件不适合啊，等等，一步一步排除。
  提醒一下，我在MSD上测得环氧氯丙烷的灵敏度比苯低好多，不知在FID上是否也如此，你可比较一下。
是的，环氧氯丙烷在FID上灵敏度也很低，非常感谢回答！
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低头思念
v2991692
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2015/6/27 22:09:38 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
是做水么
原料药
该帖子作者被版主 v2989334加 5积分， 2经验，加分理由：仪休哥（论坛微信号：wayqsq）活动奖励
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