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凝胶色谱（GPC）
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主题：【讨论】gpc标曲一直做不好，求指导

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v2781583
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2015/7/16 14:51:09 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3019883(m3019883) 发表:
不是科研才三次，凝胶柱并不严格呈直线，多次多项式拟合效果更好，标样点越多，高次拟合效果越好，通过误差分析就知道了。可以用到五次，再高意义也不大了。
一直不太明白多次拟合和一次拟合有什么区别，我做标曲的时候都是一次拟合，安捷伦的PS，11~15个点，线性都很好，一般都3个9左右。还有一个就是普适校正曲线，我没有做过普适校正，直接是用PL cirrus上的默认的K和α，不知道会不会有什么比较大的误差。上一次有个同事用普适校正，在建标曲的时候输入了标品的K和α，才4个点，得到的标曲线性很差，然后在计算样品的时候输入了样品的K值和α值，最后得到的结果跟理论值差了一个数量级。这是为什么呢？
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2022/7/15 10:24:23 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问下楼主，我们是才买的仪器，标准物质要买那些，标线怎么做
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2023/10/20 10:27:50 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tiantangya(v2869571) 发表:
感谢版主指教。我是用的三次方程拟合的，但是以前做的时候可能也是用的三次拟合，不过我也不确定，之前不是我做的标曲。柱子用的是东曹的g3000hxl。标样是聚苯乙烯，1300，2200， 5200， 13000 ，不知你说的混标什么意思，我们是一瓶一瓶的。样品分布是从几百到一万多。柱子是跟以前用的那根是一个型号的，满足要求是可以的。现附上标线谱图，请您再指点。我还是上传不了图片，不知是不是浏览器问题。麻烦版主再传一下。
您这个问题解决了嘛？我这也碰到了一样的问题
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