主题:【求助】程序升温以后峰总是很乱

浏览0 回复8 电梯直达
m2999452
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最初进样,峰很低,不管进样量多少,峰始终很小,程序升温一段时间,出现的峰就开始乱七八糟的,不进样,基线很稳,只要进样峰就出现的乱七八糟!
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zyl3367898
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进溶剂出杂峰吗?进样口的衬管换成新的,进样垫换成新的,色谱柱老化一下。
安平
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xiao-jin
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LZ做什么样品?可否将仪器及其他条件告知详细点,最后再将图谱放上来让大家有个直观了解。
安平
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    具体问题具体分析,一般是进样口或者色谱柱问题
雨木霖
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