主题:请问同一样品,多次进样,峰面积相差很大是怎么回事

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没有任何规律不太好办,什么基质?有没有想过改变一下基质,比如萃取;浓缩近干复溶。
dmy320
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检测物质的浓度会不会过低?有没有超出曲线范围?
cxq19871003
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原文由 jessiefora(v3040671) 发表:
内标是看文献得来的,做的是脑组织的匀浆液,检测5-HT等神经递质,内标使用的是DHBA。如果是基质效应,是不是应该往样品里加标准品来测定

楼主,根据你的回复,建议您测下空白加标和样品加标,看看结果怎么样?就可知道是基质效应问题还是内标物的选择上出问题?
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2015/11/15 17:12:16 Last edit by cxq19871003
tianru的爸爸
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还是觉得样品处理过程没有把干扰检测的物质清理干净——净化未做好。
最大可能是不均匀,可以采取高速离心一段时间后取上清再去过滤,或者增加一些助溶剂,或者用其它处理方式重新处理或者增加新的处理方法。
安平
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北京吉星达成
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手动进样器还是自动进样器
手动进样器的话,进样量不一定保证一样!
nixiaolong
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进标准品如果稳定的话,说明仪器没问题。样品均匀性 可能存在问题
夏天的雪
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怀疑是样品或者测试方法的问题。样品可以考虑均匀性,稳定性,挥发性,色谱方法可以考虑是否有杂质干扰,流动相是否合适
seannoy
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