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ID:yangmei888
行业:其他
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一片枫叶回复于2015/12/04
组分在流动相中的溶解性比较差,没有完全溶解或组分析出——组分后有一小峰。样品量过大或组分共流出——两峰基本一样大的分叉。
有水有渝回复于2015/12/05
能上个做好的图看一下吗?可以按楼上通过调节流动相PH,更换甲醇为乙腈等方法调试。PH除了调碱也可以调酸,最酸可以调PH2.0,碱性PH可以调至PH7.0,不知楼主的检测波长是多少,选择是否合适,如果是低波长建议把醋酸盐换成磷酸盐试试,都不行了就试试离子对或亲水色谱柱吧。
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ID:zhoujin83
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:噻唑是弱碱性化合物,流动相pH低的话保留弱。楼主使用了pH3.0的流动相,可以尝试将pH提高到5.0试试;如果保留还是弱,不防试试梯度洗脱,初始甲醇比例设置为5%。另外,如果没有保留的话,一个物质是有可能出多个峰的。
ID:hujiangtao
ID:bingwang228
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:双峰是异构体产生的双峰,还是杂质干扰的双峰或者色谱柱有问题产生的双峰
ID:v2960432
原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:组分在流动相中的溶解性比较差,没有完全溶解或组分析出——组分后有一小峰。样品量过大或组分共流出——两峰基本一样大的分叉。
原文由 yangmei888(yangmei888) 发表:原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:组分在流动相中的溶解性比较差,没有完全溶解或组分析出——组分后有一小峰。样品量过大或组分共流出——两峰基本一样大的分叉。有没有具体的建议?
原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:原文由 yangmei888(yangmei888) 发表:原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:组分在流动相中的溶解性比较差,没有完全溶解或组分析出——组分后有一小峰。样品量过大或组分共流出——两峰基本一样大的分叉。有没有具体的建议?过滤样品或用比流动性弱的溶剂溶解样品。减小进样量。