关于中国药典肉苁蓉的HPLC方法
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5696651

最近做了肉苁蓉的hplc法紫外检测器测含量
走完六针对照品后松果菊苷和毛蕊花塘苷的保留时间峰面积都非常吻合（全程35分钟梯度洗脱）
挂机连走四针样品下班回家第二天发现松果菊苷的保留时间飘到了两分钟之后而毛蕊花塘苷却没有变化
后来重新走基线如此往复试了好多次折腾了一天最好的情况就是松果的保留时间飘了1.5分钟而毛蕊花塘苷依然不变
药典液相检测方法中关于“调节检测灵敏度”的问题
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5275426

在中国药典中液相的检测方法中都有这样一句话“取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%”，一般是在自身对照法中可以看到，这句话是用来干什么的？

我的理解是在打印图谱的时候是对照中主成分的峰高占到图谱峰高量程的25%，如峰高是0.01AU，则打印图谱时使图谱的纵坐标调整到0.04AU即可，样品溶液的图谱也是用一样的量程，我的理解有误吗？

在我们实际的操作过程中，我们领导是要求一般供试品溶液中0.1%的峰的积分情况要看的清楚，如果按照我上面的说法调节的话，根本就辨别不了0.1%的峰了
药典中低波长梯度实验是不是不好做呀
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5160036

最近两年药典的检测做的很多，有上千种样品的检测。大家有没有发现很多样品不好做呀，尤其是低波长梯度样品的检测，比如人参皂苷，203nm，流动相乙腈和水，梯度洗脱。再比如柴胡皂苷，还有很多类似这样的，是不是对仪器、实验环境等要求很高，都不太好做呢。

药典方法分析浙贝母，用C18柱分离不好，怎么办，用什么样的柱子能很好分离？

http://bbs.instrument.com.cn/topic/4410600

药典方法分析浙贝母，我们的C18柱分离不好，能出峰，就是一个峰上有太多的峰上峰，怎么办，用什么样的柱子能很好分离？

晒晒《中国药典》中的检验方法存在的问题

http://bbs.instrument.com.cn/topic/3253406
在2010版中国药典二部的双氯芬酸钠肠溶片的含量检验项，由原来的紫外法改为液相法其色谱条件是“用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.12%冰醋酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为276nm。”当我们按此条件检验时，发现怎么调都不出峰。后来，我们将流动相的比例调整到和有关物质项下的一致，结果非常好，后来又咨询了有关的权威人士，说流动相的比例反了，调整为（80：20）就可以了，我们按此比例检验结果也是非常好的。但是，药典的勘误表上并没有此项内容。请问各位你们在执行2010年版药典时，是否遇到过类似的问题。
关于药典进样量更改的问题
http://bbs.instrument.com.cn/topic/2859754

在药典规定的色谱条件中，如果我们因为峰型的问题，更改了样品浓度或者进样体积，这样算不算方法的变更呢？需不需要做方法验证呢？
2010版药典为什么不限高效液相的流速
http://bbs.instrument.com.cn/topic/2780981

中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库-中药材.中药饮片（第二册）

http://bbs.instrument.com.cn/topic/4299651

药典里液相测有关物质，基本都用自身对照法而不用归一化法，为何？

http://bbs.instrument.com.cn/topic/4163092
中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库

http://bbs.instrument.com.cn/topic/3252125

恭喜您！提交成功

主题：【分享】新版药典实施，收集汇总部分旧版药典价值帖子