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主题：急问，我的阳离子分析柱是不是坏了啊？

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soar0001
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发表于：2006/10/26 14:03:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准曲线线性度不到3个9，重复进同一样品峰面积相差达20％，后面的K，Ca等峰出峰时间偏差很大，而且拖尾严重，到底是柱子坏了还是抑制器坏了啊？
前段时间做的是酸化的海水样品，pH值为1.8左右，这应该不会损坏柱子吧？多谢！
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2006/10/26 14:30:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是以前测样不会出现这种问题啊？如果是突然这样的话，可能是柱子出毛病了，因为离子色谱测样就应该注意样品应为中性或碱性，不能为有机物质，也可能是柱子被污染了，用大量水与淋洗液交替冲洗，可能的原因挺多的，你可以看一下你的仪器说明书，上面应该有类似的问题。
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2006/10/30 8:47:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
注意标准样品酸性不能太高，一般应该在3~9之间。
另外，有可能是色谱柱过载造成的，多注意清洗/再生色谱柱。
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iclab
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2006/11/1 9:48:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我怀疑是否是淋洗液有问题,一般即使柱子不好也不会造成保留时间等的偏差,请再仔细查一下
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soar0001
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2006/11/2 14:23:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢，应该如何再生色谱柱子？用淋洗液冲洗就行了吗？
另外测试溶液需要中性到碱性啊？我的样品是酸性的我就直接进样了，pH值为2－3，这样有没有大的影响？
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Ω 离子分析
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2006/11/2 16:46:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱的再生说明书上有详细的说明，每一种柱子是不一样的。
样品酸性太强会造成色谱峰严重拖尾，基线不平。
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