从7月份来到公司开始做QA方面的工作,不过这方面我也没什么经验,先是培训然后跟同事一起编写质量手册和程序文件,原本计划是先过CMA,后面实验室建成,因为一些问题取证工作有所延后,仪器设备试剂等基本配套完成,现在主要是进行实验方面的工作,因为QA工作就我一个人在做,体系方面的工作一直没什么进展,领导要我计划好接下来的工作,比如先是让实验室人员核查质量手册和程序文件,然后进行一次内部审核,但是因为没经验一直不知道怎么着手去做,像是核查文件,然后看看编写的文件跟现在进行的工作符不符合,需要编写的SOP和记录表单,这个只是一个比较大致的工作,希望大家能指导一些比较具体的工作
下面是程序文件目录,针对各个文件应该怎么去进行具体的工作
保护公正性和客户的机密及所有权程序 |
保证实验室诚信度程序 |
文件管理程序 |
网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序 |
评审客户要求、标书和合同的程序 |
服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序 |
处理客户申诉和投诉的程序 |
不符合工作控制的程序 |
纠正、预防措施控制程序 |
记录管理程序 |
内部审核程序 |
管理评审程序 |
质量监督工作程序 |
人员培训程序 |
设施与环境控制程序 |
内务管理程序 |
应用不确定度的评定程序 |
设备管理程序 |
仪器设备(标准物质)期间核查程序 |
量值溯源程序 |
标准物质的管理程序 |
抽样管理程序 |
样品管理程序 |
结果质量控制程序 |
允许偏离的程序 |
实验室间比对、能力验证程序 |
结果报告管理程序 |
档案管理程序 |
环境保护程序 |
实验室安全和人员健康控制程序 |
生物毒素灭活、防污染控制程序 |
菌种、毒种控制评价程序 |
检测方法及方法确认程序 |
改进管理程序 |
分包管理程序 |
食品安全风险监测与评估程序 |
政府指令性检测任务工作程序 |
检测质量控制程序 |
人员管理程序 |
服务客户的程序 |
食品安全事故应急检验程序 |
检测责任追究制度 |