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主题：【求助】求助非甲烷总烃

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发表于：2016/01/26 11:27:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
手里有氮气做本底的甲烷标准气，高纯氮气99.999%  除烃空气99.999%
进除烃空气的时候，总烃柱出峰，我能理解是氧峰，但是甲烷柱子也有一个很小的甲烷峰，而且两个通道在出峰之前都会出一个负峰。
进高纯氮气总烃柱也在相同位置出氧峰，甲烷柱也是出很小甲烷峰。
这正常吗。。。。
为什么高纯氮气也在总烃柱上面出氧峰？
为什么高纯氮气和除烃空气都会出很小的甲烷峰？
难道气体不纯？手里也没有其他标准气比对。
想问问大家做非甲烷总烃时候的情况。。
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2016/1/26 11:35:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看图如何？
可能不需要进样高纯氮吧
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2016/1/26 15:05:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
看看图如何？
可能不需要进样高纯氮吧
上图是除烃空气的背景和混合气的对比，下图是高纯氮气和混合气的对比。。。两种空白甲烷峰值都在4000上下  总烃峰值在3W多。。
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皮皮鱼
yuen72
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2016/1/26 17:16:33 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
嗯。定量环死体积造成的。估计是国产色谱，国产的六通进样阀吧。
你定量环置换不干净。或者经过更长时间的置换可以解决。
当然，还要看你两个定量环的安装方式，如果是并联方式，那么可能更难以置换好。所以必须是串联方式，置换才更容易一点。见过安捷伦把两个定量环并联连接的。。。
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zyl3367898
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2016/1/26 21:26:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一张图上有一个基线，一个出峰图，是两张图叠加的吗？为何基线比峰的位置高。
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安平
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2016/1/26 21:53:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    可能气源不太洁净吧？
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langyabeilei
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2016/1/27 9:08:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从气源以及连接来找问题吧，则都是检测NMHC共性问题！不妨说一下您的基本GC连接设置以及分析条件,
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2016/1/27 11:15:26 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
从气源以及连接来找问题吧，则都是检测NMHC共性问题！不妨说一下您的基本GC连接设置以及分析条件,


A家的7820的主机。。双柱双FID，2个六通阀一开始是并联的，安装的时候改成串联了。。
不分流进样200℃  两个阀设置100℃ 柱温130  检测器300  做了很多次曲线，线性在0.996-0.999之间
气体是买的标准气带证书的。。。
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2016/1/27 11:18:45 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
一张图上有一个基线，一个出峰图，是两张图叠加的吗？为何基线比峰的位置高。
我是把两者图谱叠加在一起的。。位置应该是系统自动便于区分吧。。并不是一个坐标
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2016/1/27 11:19:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 皮皮鱼(yuen72) 发表:
嗯。定量环死体积造成的。估计是国产色谱，国产的六通进样阀吧。
你定量环置换不干净。或者经过更长时间的置换可以解决。
当然，还要看你两个定量环的安装方式，如果是并联方式，那么可能更难以置换好。所以必须是串联方式，置换才更容易一点。见过安捷伦把两个定量环并联连接的。。。
我是用100ml针筒配的标准曲线。。。100ml打完了。。最好的情况是这样。。
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2016/1/27 11:20:20 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
    可能气源不太洁净吧？
我也有这个疑虑。。但是买的标准气体带证书。。也就不太干确定了
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