主题:ICP之怪现象

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zhengjiongan
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我用PE的机来做Pb(用两个波长的),奇怪的很,一个波长跟另一波长度出来的数据相差很大(如300PPM和2.00PPM)这样子,不知道是什么原因,但我把样品用瓦里安的机来做就数据是相差不多,有那位高手遇到过这样的问题,请说说,谢谢
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zhangyouping
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可能是分光的问题吧,不同仪器的波长偏差是不一样的。


zhangyouping
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可能是分光的问题吧,不同仪器的波长偏差是不一样的。


zhengjiongan
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原文由 zhangyouping 发表:
可能是分光的问题吧,不同仪器的波长偏差是不一样的。


那我应该怎么去判断结果呢,是算检测到还是没有?????谢了--------
中国龙
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是否光谱干扰造成的?
是否瓦里安的仪器分辨率比较高?
zjping930
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首先你应该确定:1.两个波长的灵敏度是否符合要求  2是否有基体或其它元素的干扰?你是否是纯标准做样? 3你确定的峰位是否已经偏离?背景扣得是否正确?
蛋蛋
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我覺得你先確定兩個波長標准溶液測試靈敏度,然後再看是干擾還是靈敏度問題.我們也有這樣的情況,不過不是很多,一般以第一個波長測試為准,分析光譜干擾.
郁丁香
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原文由 zjping930 发表:
首先你应该确定:1.两个波长的灵敏度是否符合要求  2是否有基体或其它元素的干扰?你是否是纯标准做样? 3你确定的峰位是否已经偏离?背景扣得是否正确?

支持~~~
shaweinan
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原文由 zhengjiongan 发表:
  我用PE的机来做Pb(用两个波长),奇怪的很,一个波长跟另一波长度出来的数据相差很大(如300PPM和2.00PPM)这样子,不知道是什么原因,但我把样品用瓦里安的机来做就数据是相差不多,有那位高手遇到过这样的问题,请说说,谢谢。


可能的原因如下:
 1.因为光学系统的原因结果数值偏低的谱线位置没有对好或发生较大的偏移,即测定位置与谱线位置不一致;
 2.结果数值偏低的谱线扣背景的位置选择不当;
 3.结果数值高的谱线存在干扰线的重叠干扰。

  根据你的情况我认为1的可能性最大3的可能性最小。
zhengjiongan
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今天回去看过,我选Pb的波长是283.306和220.353,发现两个波长的强度差很远,283的是两百多,220的是两千多。不知道是不是选的波长不对。
kiwi-kids
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